AMPKγ2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
PRKAG2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | AMPKγ2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PRKAG2 |
| Alternatif İsimler | PRKAG2; 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-2; AMPK gamma2; AMPK subunit gamma-2; H91620p |
| Gen Kimliği | 51422 |
| SwissProt Kimliği | Q9UGJ0 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PRKAG2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 65kDa |
Araştırma Alanı
| Insulin Receptor; AMPK |
Arka Plan
| AMP ile aktive olan protein kinaz (AMPK), katalitik bir alfa alt birimi, katalitik olmayan bir beta alt birimi ve katalitik olmayan bir düzenleyici gama alt biriminden oluşan heterotrimerik bir proteindir. Bu alt birimlerin her birinin farklı genler tarafından kodlanan çeşitli formları mevcuttur. AMPK, yağ asidi ve kolesterolün de novo biyosentezini düzenlemede rol oynayan anahtar enzimleri inaktive ederek hücresel enerji durumunu ve işlevlerini izleyen önemli bir enerji algılayan enzimdir. Bu gen, AMPK gama alt birimi ailesinin bir üyesidir. Bu gendeki mutasyonlar Wolff-Parkinson-White sendromu, ailesel hipertrofik kardiyomiyopati ve kalbin glikojen depolama hastalığı ile ilişkilendirilmiştir. Farklı izoformları kodlayan alternatif transkripsiyonel ekleme varyantları karakterize edilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2015], hastalık: PRKAG2'deki kusurlar, Wolff-Parkinson-White sendromlu ailevi hipertrofik kardiyomiyopatinin (CHMWPWS) bir nedenidir [MIM:600858]. PRKAG2 mutasyonlarından kaynaklanan HCM, muhtemelen kalpteki polisakkarit depolanmasından kaynaklanmaktadır. PRKAG2'deki kusurlar, etkilenen bireylerde ön uyarılma özelliklerinin bulunmadığı durumlarda HCM'nin sık görülen bir nedeni olmayabilir., hastalık: PRKAG2'deki kusurlar, kalbin ölümcül konjenital glikojen depolama hastalığının (GSDH) bir nedenidir [MIM:261740]; aynı zamanda kalbin fosforilaz kinaz eksikliği veya konjenital lizozomal olmayan kardiyak glikojenoz olarak da bilinir. GSDH, doğumdan sonraki birkaç hafta ila birkaç ay içinde kalp yetmezliği ve solunum yetmezliği nedeniyle ölüme yol açan nadir bir hastalıktır. Hastalık: PRKAG2'deki kusurlar, preeksitasyon sendromu olarak da bilinen Wolff-Parkinson-White sendromunun (WPWS) [MIM:194200] nedenidir. Paroksismal supraventriküler taşikardinin en yaygın ikinci nedenidir. Fonksiyon: AMPK, asetil-CoA karboksilazın fosforilasyonu yoluyla yağ asidi sentezinin düzenlenmesinden sorumludur. Ayrıca, hidroksimetilglutaril-CoA redüktaz ve hormona duyarlı lipazın fosforilasyonu ve inaktivasyonu yoluyla kolesterol sentezini de düzenler. Bu bir düzenleyici alt birimdir.,PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarına bağlı olarak fosforile edilir.,dizi uyarısı:Çerçeve kaymaları, izoform B'nin başlatıcı Met'inin yukarısındadır.,benzerlik:5'-AMP ile aktive olan protein kinaz gama alt birim ailesine aittir.,benzerlik:4 CBS alanı içerir.,alt birim:Bir alfa katalitik alt birim, bir beta ve bir gama katalitik olmayan düzenleyici alt birimin heterotrimeridir.,doku özgüllüğü:İzoform B, karaciğer ve timus dışında her yerde bulunur. En yüksek seviye kalpte, bol miktarda ise plasenta ve testiste tespit edilir. |