ATP2C1 Fare Monoklonal Antikoru

ATP2C1 Fare Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMM80809
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ELISA
Reaktivite:İnsan,Maymun
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:ATP2C1
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , ,
ATP2C1 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivite
İnsan,Maymun
Gen Adı
ATP2C1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ATP2C1 Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan,Maymun
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,03 sodyum azit içeren PBS.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı ATP2C1
Alternatif İsimler HHD; BCPM; PMR1; SPCA1
Gen Kimliği 27032
SwissProt Kimliği P98194
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen ATP2C1'in saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 100kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
ATP2C1, PMR1 olarak da bilinir, P tipi katyon taşıyıcı ATPaz ailesine aittir. Magnezyum bağımlı bu enzim, kalsiyum taşınmasıyla birlikte ATP hidrolizini katalize eder. İnsan homologu ATP2C1 (sıçanlarda SPLA olarak da adlandırılır), Golgi kompleksinde kalsiyum taşınmasını da düzenler ve sarko(endo)plazmik kalsiyum ATPaz (SERCA) ve plazma membran kalsiyum ATPaz (PCMA) gibi diğer P tipi ATPaz ailesi üyeleriyle ilişkilidir. ATP2C1, 20 amino asitlik farklılık gösteren iki ekleme varyantı halinde bulunan bir transmembran proteindir. ATP2C1'deki kusurlar, ciltte kabarcıklar ve erozyonlarla karakterize otozomal dominant bir bozukluk olan Hailey-Hailey hastalığına neden olur. Bu bulgular, PMR1'in hücre içi kalsiyum sinyallemesini kontrol ederek epidermisin bütünlüğünün korunmasında önemli bir rol oynadığına dair daha fazla kanıt sağlar.
   💬 WhatsApp