Aldolaz A Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ALDOA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Aldolaz A Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ALDOA |
| Alternatif İsimler | ALDOA; ALDA; Fructose-bisphosphate aldolase A; Lung cancer antigen NY-LU-1; Muscle-type aldolase |
| Gen Kimliği | 226 |
| SwissProt Kimliği | P04075 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ALDOA'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 39kDa |
Araştırma Alanı
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Pentose phosphate pathway;Fructose and mannose metabolism; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, Aldolaz A (fruktoz-bisfosfat aldolaz), fruktoz-1,6-bisfosfatın gliseraldehit 3-fosfat ve dihidroksiaseton fosfata geri dönüşümlü dönüşümünü katalize eden glikolitik bir enzimdir. Üç farklı gen tarafından kodlanan üç aldolaz izoenzimi (A, B ve C), gelişim sırasında farklı şekilde ifade edilir. Aldolaz A, gelişmekte olan embriyoda bulunur ve yetişkin kaslarında daha da yüksek miktarlarda üretilir. Aldolaz A ekspresyonu yetişkin karaciğerinde, böbreğinde ve bağırsağında baskılanır ve beyin ve diğer sinir dokularındaki aldolaz C seviyelerine benzerdir. Aldolaz A eksikliği miyopati ve hemolitik anemi ile ilişkilendirilmiştir. Alternatif ekleme ve alternatif promotör kullanımı, çoklu transkript varyantlarına neden olur. İlgili psödogenler kromozom 3 ve 10'da tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2011], katalitik aktivite: D-fruktoz 1,6-bisfosfat = gliseron fosfat + D-gliseraldehit 3-fosfat., hastalık: ALDOA'daki kusurlar aldolaz A eksikliğinin nedenidir [MIM:611881]; ayrıca aldoA eksikliği veya kırmızı hücre aldolaz eksikliği olarak da bilinir. Aldolaz A eksikliği, kalıtsal hemolitik anemi ile ilişkili otozomal resesif bir hastalıktır., çeşitli: Omurgalılarda, bu her yerde bulunan glikolitik enzimin üç formu bulunur; kaslarda aldolaz A, karaciğerde aldolaz B ve beyinde aldolaz C., yol: Karbonhidrat yıkımı; glikoliz; D-glikozdan D-gliseraldehit 3-fosfat ve gliseron fosfat: adım 4/4.,benzerlik:Sınıf I fruktoz-bisfosfat aldolaz ailesine aittir.,alt birim:Homotetramer., |