Androjen Reseptörü (AR-V7 spesifik) Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
Androgen Receptor (AR-V7 specific)
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Androjen Reseptörü (AR-V7 spesifik) Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | Androgen Receptor (AR-V7 specific) |
| Alternatif İsimler | KD; AIS; AR8; TFM; DHTR; SBMA; HYSP1; NR3C4; SMAX1; HUMARA |
| Gen Kimliği | 367 |
| SwissProt Kimliği | P10275-3 |
| İmmünojen | İnsan Androjen Reseptörünün sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:67 kDa; Observed MW:80 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Androjen reseptör geni 90 kb'den uzundur ve 3 ana fonksiyonel alana sahip bir protein kodlar: N-terminal alanı, DNA bağlama alanı ve androjen bağlama alanı. Protein, steroid hormonla aktive edilen bir transkripsiyon faktörü olarak işlev görür. Hormon ligandına bağlandıktan sonra reseptör, yardımcı proteinlerden ayrılır, çekirdeğe taşınır, dimerize olur ve ardından androjene duyarlı genlerin transkripsiyonunu uyarır. Bu gen, proteininin N-terminal transaktivasyon alanında poliglutamin ve poliglisin yollarını kodlayan 2 polimorfik trinükleotid tekrar segmenti içerir. Poliglutamin yolunun normal 9-34 tekrarlarından patojenik 38-62 tekrarlarına genişlemesi, spinal bulbar kas atrofisine (SBMA, Kennedy hastalığı olarak da bilinir) neden olur. Bu gendeki mutasyonlar ayrıca tam androjen duyarsızlığı (CAIS) ile de ilişkilidir. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2017] |