Anjiyotensinojen Tavşan Monoklonal Antikoru

Anjiyotensinojen Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe86703
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:Angiotensinogen
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , ,
Anjiyotensinojen Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
Angiotensinogen
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Anjiyotensinojen Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı Angiotensinogen
Alternatif İsimler ANHU; hFLT1; SERPINA8
Gen Kimliği 183
SwissProt Kimliği P01019
İmmünojen İnsan Anjiyotensinojeninin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:2000-1:20000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:53 kDa; Observed MW:53 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, pre-anjiyotensinojen veya anjiyotensinojen öncüsü, karaciğerde eksprese edilir ve kan basıncının düşmesine yanıt olarak renin enzimi tarafından parçalanır. Elde edilen ürün olan anjiyotensin I, daha sonra anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) tarafından parçalanarak fizyolojik olarak aktif anjiyotensin II enzimini oluşturur. Bu protein, kan basıncının korunmasında ve esansiyel hipertansiyon ve preeklampsinin patogenezinde rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, esansiyel hipertansiyona yatkınlıkla ilişkilidir ve ciddi bir böbrek tübüler gelişim bozukluğu olan renal tübüler disgeneze neden olabilir. Bu gendeki kusurlar ayrıca ailevi olmayan yapısal atriyal fibrilasyon ve inflamatuar bağırsak hastalığı ile de ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp