ApoA-I Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
APOA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ApoA-I Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | APOA1 |
| Alternatif İsimler | APOA1; Apolipoprotein A-I; Apo-AI; ApoA-I; Apolipoprotein A1 |
| Gen Kimliği | 335 |
| SwissProt Kimliği | P02647 |
| İmmünojen | Antiserum, insan APOA1'in iç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 81-130 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 31kDa |
Araştırma Alanı
| PPAR; |
Arka Plan
| Bu gen, plazmadaki yüksek yoğunluklu lipoproteinin (HDL) başlıca protein bileşeni olan apolipoprotein A-I'i kodlar. Kodlanan preproprotein, dokulardan atılmak üzere karaciğere kolesterol akışını destekleyen olgun proteini üretmek için proteolitik olarak işlenir ve plazma kolesterol esterlerinin çoğunun oluşumundan sorumlu bir enzim olan lesitin kolesterolasiltransferaz (LCAT) için bir kofaktördür. Bu gen, 11. kromozomdaki diğer iki apolipoprotein geniyle yakından bağlantılıdır. Bu gendeki kusurlar, Tangier hastalığı da dahil olmak üzere HDL eksiklikleri ve sistemik nöropatik olmayan amiloidoz ile ilişkilidir. Alternatif ekleme, en az birinin bir preproprotein kodladığı birden fazla transkript varyantıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2015], hastalık: APOA1'deki kusurlar, amiloidoz tip 8'in (AMYL8) bir nedenidir [MIM:105200]; Sistemik nöropatik olmayan amiloidoz veya Ostertag tipi amiloidoz olarak da bilinir. AMYL8, apolipoprotein A1, fibrinojen ve lizozim amiloidlerinin birikmesinden kaynaklanan kalıtsal, jeneralize bir amiloidozdur. Özellikle iç organlar etkilenir. Sinir sistemi tutulumu yoktur. Klinik özellikler arasında nefrotik sendromla sonuçlanan renal amiloidoz, arteriyel hipertansiyon, hepatosplenomegali, kolestaz ve peteşiyal deri döküntüsü bulunur.,hastalık:APOA1'deki kusurlar, yüksek yoğunluklu lipoprotein eksikliği tip 2'nin (HDLD2) [MIM:604091] bir nedenidir; ayrıca ailesel hipoalfalipoproteinemi (FHA) olarak da bilinir. Kalıtım otozomal dominanttır.,hastalık:APOA1'deki kusurlar, yüksek yoğunluklu lipoprotein eksikliği tip 1'de (HDLD1) [MIM:205400] gözlenen düşük HDL seviyelerinin bir nedenidir; Analfalipoproteinemi veya Tangier hastalığı (TGD) olarak da bilinir. HDLD1, plazma HDL'sinin yokluğu, kolesterol esterlerinin birikmesi, erken koroner arter hastalığı, hepatosplenomegali, tekrarlayan periferik nöropati ve ilerleyici kas kaybı ve güçsüzlüğü ile karakterize resesif bir hastalıktır. HDLD1 hastalarında ApoA-I, muhtemelen pro-ApoA-I moleküllerinin olgun zincirlere hatalı dönüşümü nedeniyle HDL ile ilişki kuramaz. Bu durum, dönüştürücü enzim aktivitesindeki bir kusur veya Tangier ApoA-I'deki spesifik bir yapısal kusurdan kaynaklanır. Hastalık: APOA1'deki kusurlar, amiloid polinöropati-Iowa tipi nefropati (AMYLIOWA) [MIM:107680]; ayrıca amiloidoz van Allen tipi veya ailesel amiloid polinöropati tip III olarak da bilinir. AMYLIOWA, esas olarak apolipoprotein A1'den oluşan amiloid birikimine bağlı kalıtsal jeneralize bir amiloidozdur. Hastalığın erken evrelerinde klinik tabloya nöropati, geç evrelerinde ise nefropati hakimdir. Vakaların çoğunda ölüm renal amiloidoza bağlıdır. Bazılarında şiddetli peptik ülser hastalığı görülebilir ve işitme kaybı sık görülür. Birkaçında katarakt mevcuttur, ancak vitreus opasiteleri görülmez.,fonksiyonu: Dokulardan kolesterolün atılımı için karaciğere ters yönde taşınmasına katılır, dokulardan kolesterol çıkışını teşvik eder ve lesitin kolesterol asiltransferaz (LCAT) için bir kofaktör görevi görür. SPAP kompleksinin bir parçası olarak spermatozoa hareketliliğini aktive eder.,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyonu ve polimorfizm veritabanı,PTM:Palmitoillenmiş.,benzerlik:Apolipoprotein A1/A4/E ailesine aittir.,alt birim:APOA1BP ve CLU ile etkileşime girer. APOA1, bir immünoglobulin ağır zinciri, bir immünoglobulin hafif zinciri ve albüminden oluşan sperm aktive edici protein kompleksinin (SPAP) bileşenidir.,Doku özgüllüğü: Plazma HDL'sinin ana proteini olup, kilomikronlarda da bulunur. Karaciğer ve ince bağırsakta sentezlenir. |