BCL7B Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
BCL7B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | BCL7B Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | BCL7B |
| Alternatif İsimler | - |
| Gen Kimliği | 9275 |
| SwissProt Kimliği | Q9BQE9 |
| İmmünojen | İnsan proteininin bir bölümünden türetilen sentezlenmiş peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 22kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, BCL7A, BCL7B ve BCL7C proteinlerini içeren BCL7 ailesinin bir üyesini kodlar. Bu üye, BCL7A veya BCL7C proteinlerinin N-terminal segmentine oldukça benzer bir bölge içeren BCL7B'dir. BCL7A proteini, bir Burkitt lenfoma hücre hattında üç yönlü gen translokasyonunda doğrudan rol oynadığı bilinen gen tarafından kodlanır. Bu gen, Williams sendromunda sıklıkla silinen bir kromozomal bölgede bulunur. Bu gen, C. elegans'tan insana oldukça korunmuştur. Bu gen için birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2010], alerjen: İnsanda alerjik reaksiyona neden olur. Atopik dermatit (AD) hastalarından alınan IgE'ye bağlanır. Şiddetli cilt belirtileri olan atopik dermatit (AD) hastalarında IgE otoantijeni olarak tanımlanmıştır.,Hastalık: BCL7B'nin haploinsüfisyonu, Williams-Beuren sendromunda (WBS) gözlenen bazı kardiyovasküler ve kas-iskelet sistemi anormalliklerinin nedeni olabilir [MIM:194050]. WBS nadir görülen bir gelişimsel bozukluktur. 7q11.23 kromozom bandından genleri içeren bitişik bir gen delesyon sendromudur.,İşlev:Akciğer tümörü gelişiminde veya ilerlemesinde rol oynayabilir.,Benzerlik:BCL7 ailesine aittir.,Doku özgüllüğü:Her yerde bulunur., |