BLNK Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
BLNK
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | BLNK Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | BLNK |
| Alternatif İsimler | BLNK; BASH; SLP65; B-cell linker protein; B-cell adapter containing a SH2 domain protein; B-cell adapter containing a Src homology 2 domain protein; Cytoplasmic adapter protein; Src homology 2 domain-containing leukocyte protein of 65 kDa; |
| Gen Kimliği | 29760 |
| SwissProt Kimliği | Q8WV28 |
| İmmünojen | Antiserum, insan BLNK'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 62-111 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
| B_Cell_Antigen;Primary immunodeficiency; |
Arka Plan
| Bu gen, B hücresi gelişiminde kritik bir rol oynayan sitoplazmik bir bağlayıcı veya adaptör protein kodlar. Bu protein, B hücresi reseptörüyle ilişkili kinaz aktivasyonunu aşağı akış sinyal yollarıyla köprüleyerek çeşitli biyolojik işlevleri etkiler. Beş tirozin kalıntısının fosforilasyonu, bu proteinin B hücresi reseptörü aktivasyonunu takiben farklı sinyal efektörlerini çekirdeklendirmesi için gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar hipoglobulinemiye ve pro-B hücresine geçişin gelişimsel olarak engellendiği bir hastalık olan B hücrelerinin yokluğuna neden olur. Bu proteindeki eksiklik, bazı pre-B akut lenfoblastik lösemi vakalarında da gösterilmiştir. Bu gen için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2012], hastalık: BLNK'deki kusurlar hipoglobulinemiye ve B hücrelerinin yokluğuna neden olur [MIM:604515]. Bu, pro- B hücresi ile pre-B hücresi geçişinde gelişimsel bir tıkanıklıktır.,Hastalık:Test edilen 34 çocukluk çağı pre-B akut lenfoblastik lösemi (ALL) örneğinin 6'sında BLNK ekspresyonunun tamamen kaybolduğu veya ciddi şekilde azaldığı görülmüştür.,İşlev:B hücresi reseptörü (BCR) ile ilişkili kinazları çok sayıda sinyal yolu ile birbirine bağlayan merkezi bir bağlayıcı protein olarak görev yapar ve B hücresi işlevi ve gelişiminin biyolojik sonuçlarını düzenler. ERK/EPHB2, MAP kinaz p38 ve JNK aktivasyonunda rol oynar. AP1 aktivasyonunu düzenler. NF-kappa-B ve NFAT aktivasyonu için önemlidir. BCR aracılı PLCG1 ve PLCG2 aktivasyonunda ve Ca(2+) mobilizasyonunda önemli bir rol oynar ve BCR'nin geç endosomlara taşınması için gereklidir. Ancak, MAP kinaz ve fosfatidil-inositol 3 (PI3) kinaz sinyallemesinin pre-BCR aracılı aktivasyonu için gerekli görünmemektedir. RAC1-JNK yolu için gerekli olabilir. Pro-B hücresinden pre-B hücresine geçişin düzenlenmesinde kritik bir rol oynar (Benzerliğe göre). BCR kaynaklı B hücresi apoptozunda önemli bir rol oynar.,çevrimiçi bilgi:BLNK mutasyonu db,PTM:BCR aktivasyonunu takiben, SYK ve LYN tarafından tirozin kalıntıları üzerinde fosforile edilir. Fosforile edildiğinde, PLCG1, VAV1, GRB2 ve NCK1 dahil olmak üzere antijen aktivasyonunun alt akış hedeflerini birleştirmek için bir iskele görevi görür. Tyr-84, Tyr-178 ve Tyr-189'un fosforilasyonu PLCG1 bağlanmasını kolaylaştırır. Tyr-96'nın fosforilasyonu BTK bağlanmasını kolaylaştırır. Tyr-72 fosforilasyonu, VAV1 ve NCK1 bağlanmasını kolaylaştırır. Fosforilasyon hem Ca(2+) hem de MAPK sinyal yolları için gereklidir.,benzerlik:1 SH2 alanı içerir.,hücre altı konum:BCR aktivasyonu, membran fraksiyonuna translokasyonla sonuçlanır.,alt birim:PLCG1, VAV1 ve NCK1 ile B hücresi antijen reseptörüne bağlı bir şekilde ilişki kurar. VAV3, PLCG2 ve GRB2 ile etkileşime girer. SH2 alanı aracılığıyla CD79A ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:B hücresi soyunda ve fibroblast hücre hatlarında (protein düzeyinde) ifade edilir. En yüksek ifade seviyeleri dalakta, daha düşük seviyeler ise karaciğer, böbrek, pankreas, ince bağırsaklar ve kolonda görülür., |