BRCA1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan
Gen Adı
BRCA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | BRCA1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | BRCA1 |
| Alternatif İsimler | BRCA1; RNF53; Breast cancer type 1 susceptibility protein; RING finger protein 53 |
| Gen Kimliği | 672 |
| SwissProt Kimliği | P38398 |
| İmmünojen | Antiserum, insan BRCA1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1391-1440 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Ubiquitin mediated proteolysis; |
Arka Plan
| Bu gen, genomik stabilitenin korunmasında rol oynayan bir nükleer fosfoprotein kodlar ve aynı zamanda bir tümör baskılayıcı görevi görür. Kodlanan protein, diğer tümör baskılayıcılar, DNA hasar sensörleri ve sinyal dönüştürücülerle birleşerek BRCA1 ile ilişkili genom gözetim kompleksi (BASC) olarak bilinen büyük bir çok alt birimli protein kompleksi oluşturur. Bu gen ürünü, RNA polimeraz II ile ilişkilidir ve C-terminal alanı aracılığıyla histon deasetilaz kompleksleriyle de etkileşime girer. Bu protein böylece transkripsiyonda, çift sarmallı DNA kırıklarının onarımında ve rekombinasyonda rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, kalıtsal meme kanserlerinin yaklaşık %40'ından ve kalıtsal meme ve yumurtalık kanserlerinin %80'inden fazlasından sorumludur. Alternatif ekleme, bu genin hücre içi lokalizasyonunu ve fizyolojik işlevini düzenlemede rol oynar. Birçok alternatif olarak eklenmiş transkript varyansı hastalığı: BRCA1'deki kusurlar meme kanserine (MK) genetik yatkınlığın bir nedenidir [MIM:113705, 114480]. MK, yaşamı boyunca sekiz kadından birini etkileyen son derece yaygın bir malignitedir. Pozitif bir aile öyküsünün hastalığın gelişme riskine önemli bir katkıda bulunduğu tespit edilmiştir ve bu bağlantı erken başlangıçlı meme kanseri için dikkat çekicidir. BRCA1 mutasyonlarının kalıtsal meme kanserinin %45'inden sorumlu olduğu düşünülmektedir. Dahası, BRCA1 taşıyıcılarında kolon kanseri riski 4 kat artarken, erkek taşıyıcılarda prostat kanseri riski 3 kat artmaktadır. BRCA1'den yoksun hücreler, homolog rekombinasyon yoluyla DNA onarımında kusurlar göstermektedir.,hastalık:BRCA1'deki kusurlar, yumurtalık kanserine genetik yatkınlığın bir nedenidir [MIM:113705].,hastalık:BRCA1'deki kusurlar, ailevi meme-yumurtalık kanseri tip 1'e (BROVCA1) yatkınlığın bir nedenidir [MIM:604370]. BRCA1'deki mutasyonların kalıtsal meme-yumurtalık kanserinin %80'inden fazlasından sorumlu olduğu düşünülmektedir.,alan:BRCT alanları, proteinlerdeki fosforile pSXXF motifini tanır ve ona bağlanır. FAM175A/Abraxas'ın fosforile pSXXF motifiyle etkileşim, DNA hasarı bölgelerinde BRCA1'i harekete geçirir.,alan: RING tipi çinko parmak alanı BAP1 ile etkileşime girer.,işlev: BRCA1-BARD1 heterodimeri, genomik stabiliteyi korumak için DNA hasarı onarımı, ubikitinasyon ve transkripsiyonel düzenleme gibi çeşitli hücresel yolları koordine eder. Tümör baskılayıcı işlevi için gerekli olan ubikitin E3 ligaz aktivitesini aracılık ederek etki eder. Hücrenin DNA onarımına verdiği yanıtı kolaylaştırarak DNA onarımında merkezi bir rol oynar. Hücre döngüsünün hem S fazında hem de G2 fazında iyonlaştırıcı ışınlamadan sonra uygun hücre döngüsü durmaları için gereklidir. DNA hasarına yanıt olarak P21'in transkripsiyonel düzenlenmesinde rol oynar. FANCD2'nin DNA hasarı bölgelerini hedeflemesi için gereklidir. Transkripsiyonel düzenleyici olarak işlev görebilir. İnaktif fosforile edilmiş ACACA'ya bağlanarak ve defosforilasyonunu önleyerek lipid sentezini inhibe eder.,çevrimiçi bilgi:BRCA1 girişi,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyon ve polimorfizm veritabanı,yol:Protein modifikasyonu; protein ubikitinasyonu.,polimorfizm:Gln-356-Arg ve Leu-871-Pro polimorfizmlerinin nadir formunun varlığının yumurtalık kanseri geliştirme riskinin artmasıyla ilişkili olabileceğine dair kanıtlar vardır.,PTM:IR, UV ve muhtemelen ATM veya ATR tarafından kontrol noktası aktivasyonuna neden olan çeşitli uyaranlara yanıt olarak fosforile edilir.,benzerlik:1 RING tipi çinko parmak içerir.,benzerlik:2 BRCT alanı içerir.,hücre altı konum:Çift zincirli kırıklarda (DSB'ler) DNA hasarı bölgelerinde yer alır; DNA hasar bölgelerine alım BRCA1-A kompleksi tarafından aracılık edilir.,alt birim: BRCA1, MSH2, MSH6, MLH1, ATM, BLM, PMS2 ve RAD50-MRE11-NBN protein kompleksini içeren BRCA1 ile ilişkili genom gözetim kompleksinin (BASC) bir parçasıdır. Bu ilişki, hücre döngüsü boyunca ve çekirdek altı bölgelerde değişen dinamik bir süreç olabilir. BRCA1-A kompleksinin bileşeni, en azından BRCA1, BARD1, UIMC1/RAP80, FAM175A/Abraxas, BRCC3/BRCC36, BRE/BRCC45 ve MERIT40/NBA1'den oluşur. FAM175A/Abraxas ve RBBP8 ile (BRCT bölgeleri aracılığıyla) etkileşime girer. RNA polimeraz II holoenzimi ile etkileşime girer. SMC1A ve COBRA1/NELFB ile etkileşime girer. BRIP1 ile (BRCT alanları aracılığıyla) etkileşime girer. FANCD2 ile etkileşime girer (ubikitinasyon). BAP1 ile etkileşime girer. DCLRE1C/Artemis ve CLSPN ile etkileşime girer. H2AFX ile etkileşime girer ('Ser-140' üzerinde fosforile edilir). CHEK1/CHK1 ile etkileşime girer. BRCC3 ile etkileşime girer. ACACA ile (BRCT alanları aracılığıyla) etkileşime girer (fosforile edilir); etkileşim ACACA'nın defosforilasyonunu önler. Doku özgüllüğü: İzoform 1 ve izoform 3 yaygın olarak ifade edilir. İzoform 3, çeşitli meme ve yumurtalık kanseri hücre hatlarında azalmış veya yoktur. |