BTR1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SLC4A11
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | BTR1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SLC4A11 |
| Alternatif İsimler | SLC4A11; BTR1; Sodium bicarbonate transporter-like protein 11; Bicarbonate transporter-related protein 1; Sodium borate cotransporter 1; NaBC1; Solute carrier family 4 member 11 |
| Gen Kimliği | 83959 |
| SwissProt Kimliği | Q8NBS3 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SLC4A11'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 291-340 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 100kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, borat homeostazı, hücre büyümesi ve hücre çoğalması için gerekli olan voltaj düzenlemeli, elektrojenik sodyum bağlı bir borat ko-taşıyıcısını kodlar. Bu gendeki mutasyonlar, resesif korneal endotel distrofisi 2, korneal distrofi ve algısal sağırlık ve Fuchs endotel korneal distrofisi dahil olmak üzere bir dizi endotel korneal distrofi ile ilişkilendirilmiştir. Farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], hastalık: SLC4A11'deki kusurlar korneal distrofi ve algısal sağırlığın nedenidir (CDPD) [MIM:217400]; aynı zamanda korneal distrofi ve sensörinöral sağırlık veya Harboyan sendromu olarak da bilinir. CDPD, doğuştan korneal endotel distrofisi ve ilerleyici algısal sağırlıktan oluşur. Kalıtım otozomal resesiftir.,Hastalık:SLC4A11'deki kusurlar, kornea endotel distrofisi tip 2'nin (CHED2) [MIM:217700] nedenidir; aynı zamanda korneanın konjenital kalıtsal endotel distrofisi olarak da bilinir. Bu bilateral kornea distrofisi, kornea opaklaşması ve nistagmus ile karakterizedir. Kalıtım otozomal resesiftir.,İşlev:Borat homeostazında rol oynayan taşıyıcı. Borat yokluğunda, Na(+) ve OH(-)(H(+)) kanalı olarak işlev görür. Borat varlığında, elektrojenik Na(+) bağlı borat ko-taşıyıcısı olarak işlev görür.,PTM:Glikozile.,Benzerlik:Anyon değiştirici (TC 2.A.31) ailesine aittir.,Doku özgüllüğü:Yaygın olarak ifade edilir. Böbrek, testis, tükürük bezi, tiroid, trakea ve kornea endotelinde yüksek oranda eksprese edilir. Retina ve lenfositlerde tespit edilmez. |