CD152 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CTLA4 CD152
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CD152 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CTLA4 CD152 |
| Alternatif İsimler | Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 (Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4;CTLA-4;CD antigen CD152) |
| Gen Kimliği | 1493 |
| SwissProt Kimliği | P16410 |
| İmmünojen | AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 41-90 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Cell adhesion molecules (CAMs);T_Cell_Receptor;Autoimmune thyroid disease; |
Arka Plan
| Bu gen, immünoglobulin süper ailesinin bir üyesidir ve T hücrelerine inhibitör bir sinyal ileten bir protein kodlar. Protein bir V alanı, bir transmembran alanı ve bir sitoplazmik kuyruk içerir. Farklı izoformları kodlayan alternatif transkripsiyonel ekleme varyantları tanımlanmıştır. Membrana bağlı izoform, bir disülfür bağıyla birbirine bağlı bir homodimer olarak işlev görürken, çözünür izoform bir monomer olarak işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar, insüline bağımlı diyabet, Graves hastalığı, Hashimoto tiroiditi, çölyak hastalığı, sistemik lupus eritematozus, tiroidle ilişkili orbitopati ve diğer otoimmün hastalıklarla ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: CTLA4'teki genetik varyasyon, sistemik lupus eritematozus'a (SLE) duyarlılığı etkiler [MIM:152700]. SLE, bağ dokusunun kronik, iltihaplı ve genellikle ateşli bir multisistemik hastalığıdır. Başlıca deri, eklemler, böbrekler ve serozal membranları etkiler. SLE'nin otoimmün sistemin düzenleyici mekanizmalarında bir bozukluk olduğu düşünülmektedir. Hastalık: CTLA4'teki genetik varyasyon, tip 3 çölyak hastalığına (CELIAC3) yatkınlığın nedenidir [MIM:609755]. Çölyak hastalığı [MIM:212750], hem çevresel hem de genetik faktörlerden etkilenen çok faktörlü bir ince bağırsak hastalığıdır. Buğday glüteni veya ilgili çavdar ve arpa proteinlerinin alımından sonra ince bağırsak mukozasında oluşan iltihaplı hasardan kaynaklanan malabsorpsiyon ile karakterizedir. Klasik formunda çölyak hastalığı çocuklarda malabsorpsiyon ve büyüme geriliği ile karakterizedir.,hastalık:CTLA4'teki genetik varyasyon, insüline bağımlı diabetes mellitus tip 12'ye (IDDM12) yatkınlığın nedenidir [MIM:601388].,hastalık:CTLA4'teki genetik varyasyon, Graves hastalığına (GRD) yatkınlığın nedeni olabilir [MIM:275000]. GRD, tiroid bezinin aşırı aktivitesine ve hipertiroidizme neden olan bir otoimmün hastalıktır.,hastalık:CTLA4'teki genetik varyasyonlar, hepatit B virüsü enfeksiyonuna (HBV enfeksiyonu) yatkınlıkla ilişkilidir [MIM:610424]. Tüm siroz vakalarının yaklaşık üçte biri ve tüm hepatosellüler karsinom vakalarının yarısı kronik HBV enfeksiyonuna bağlanabilir. HBV enfeksiyonu, subklinik veya asemptomatik enfeksiyona, akut kendiliğinden sınırlı hepatite veya karaciğer nakli gerektiren fulminan hepatite neden olabilir.,İşlev: Muhtemelen T hücresi aktivasyonunda rol oynar. B7-1 (CD80) ve B7-2'ye (CD86) bağlanır.,Çevrimiçi bilgi:CLTA-4 girişi,Benzerlik:1 Ig benzeri V tipi (immünoglobulin benzeri) alan içerir.,Doku özgüllüğü:Lenfoid dokularda en yüksek seviyelerde yaygın olarak ifade edilir., |