CENPF Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
CENPF
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CENPF Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CENPF |
| Alternatif İsimler | CENPF |
| Gen Kimliği | 1063 |
| SwissProt Kimliği | P49454 |
| İmmünojen | İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 2190-2270 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 353kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, sentromer-kinetokor kompleksiyle ilişki kuran bir protein kodlar. Protein, interfazın G2 fazı sırasında nükleer matrisin bir bileşenidir. Geç G2 fazında protein kinetokorla ilişki kurar ve bu ilişkiyi erken anafaz boyunca sürdürür. Geç anafaz ve telofazda sırasıyla iğ ipliğinin orta bölgesinde ve hücre içi köprüde yerleşir ve daha sonra parçalandığı düşünülmektedir. Bu proteinin lokalizasyonu, mitoz sırasında kromozom ayrışmasında rol oynayabileceğini düşündürmektedir. Homodimer veya heterodimer oluşturduğu düşünülmektedir. Bu proteine karşı otoantikorlar, kanser veya greft-versus-host hastalığı olan hastalarda bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], Gelişimsel aşama: Hücre döngüsü boyunca kademeli olarak birikir, G2 ve M fazlarında en yüksek seviyelere ulaşır ve mitoz tamamlandıktan sonra hızla parçalanır. İşlev: Mitozda kinetokor işlevi ve kromozom ayrışması için gereklidir. Dinein, LIS1, NDE1 ve NDEL1'in kinetokor lokalizasyonu için gereklidir. STX4 ve SNAP25 ile ilişkisi sayesinde geri dönüşüm vezikülleri ile mikrotübül ağı arasında bir bağlantı görevi görerek plazma membranının geri dönüşümünü düzenler. Hücre bölünmesi ve çoğalması sırasında RB proteinlerinin aktivitesini düzenleyerek, gelişim sırasında cep protein aracılı hücresel süreçlerin potansiyel bir inhibitörü olarak görev yapar. Normal embriyonik kardiyomiyosit hücre döngüsünde ve transforme olmuş, anormal şekilde bölünen neonatal kardiyomiyositlerde mitozun devam etmesini teşvik etmede düzenleyici veya izin verici bir rol oynayabilir. RB ile etkileşimi, embriyonik kök hücreleri bir kardiyak soya yönlendirir. C-terminusu aracılığıyla DNA sentezinin ve dolayısıyla hücre döngüsü ilerlemesinin düzenlenmesinde rol oynar. İskelet miyogenezini ve embriyogenezde hücre farklılaşmasını düzenlemede potansiyel bir rolü vardır. Klamidyaya karşı T hücresi bağışıklığının dendritik hücre düzenlemesinde rol oynar. PTM: Mitoz sırasında hiperfosforile olur. DNA hasarı üzerine, muhtemelen ATM veya ATR tarafından fosforile edilir. Benzerlik: Sentromer proteini F ailesine aittir. Hücre içi konum: Mitoz sırasında kinetokor/sentromer (dış plakanın koronal yüzeyi) ve iğ ipliğine yerleşir. İnterfaz sırasında çekirdekte gözlenir, ancak nükleolusta gözlenmez. Metafazda kinetokor ve mitotik aparatın yanı sıra sitoplazma gibi bölgelerde lokalize olur. Telofazda, orta gövdenin her iki tarafındaki hücre içi köprüde yoğunlaşır. Alt birim: STX4 ile (C-terminus yoluyla) etkileşime girer (Benzerlik yoluyla). RBL1, RBL2 ve SNAP25 ile (N-terminus yoluyla) etkileşime girer (Benzerlik yoluyla). Kendi kendine ilişki kurar. CENP-E ve BUBR1 ile (C-terminus yoluyla) etkileşime girer. NDE1, NDEL1 ve RB1 ile (C-terminus yoluyla) etkileşime girer. |
