CIITA Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CIITA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CIITA Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CIITA |
| Alternatif İsimler | CIITA; MHC2TA; MHC class II transactivator; CIITA |
| Gen Kimliği | 4261 |
| SwissProt Kimliği | P33076 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CIITA'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 706-755 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 123kDa |
Araştırma Alanı
| Antigen processing and presentation;Primary immunodeficiency; |
Arka Plan
| Sınıf II majör histokompatibilite kompleksi transaktivatörü (CIITA) Homo sapiens Bu gen, asidik bir transkripsiyonel aktivasyon alanı, 4 LRR (lösin açısından zengin tekrarlar) ve bir GTP bağlanma alanı içeren bir protein kodlar. Protein, çekirdekte bulunur ve sınıf II majör histokompatibilite kompleksi gen transkripsiyonunun pozitif bir düzenleyicisi olarak görev yapar ve bu genlerin ekspresyonu için "ana kontrol faktörü" olarak adlandırılır. Protein ayrıca GTP'ye bağlanır ve çekirdeğe kendi taşınmasını kolaylaştırmak için GTP bağlanmasını kullanır. Çekirdeğe girdikten sonra DNA'ya bağlanmaz, bunun yerine koaktivatör benzeri bir şekilde hareket etmek için içsel bir asetiltransferaz (AT) aktivitesi kullanır. Bu gendeki mutasyonlar, çıplak lenfosit sendromu tip II (kalıtsal MHC sınıf II eksikliği veya HLA sınıf II eksik kombine immün yetmezlik olarak da bilinir), romatoid artrit, multipl skleroz ve muhtemelen miyokardiyal hastalıklara karşı artan duyarlılık ile ilişkilendirilmiştir: CIITA'daki kusurlar, çıplak lenfosit sendromu tip 2'nin (BLS2) bir nedenidir [MIM:209920]; ayrıca kalıtsal MHC sınıf II eksikliği veya HLA sınıf II eksik kombine immün yetmezlik olarak da bilinir. BLS2, erken başlangıçlı ciddi bir kombine immün yetmezlik hastalığıdır. Yapısal ve interferon-gama kaynaklı MHC II ekspresyonunda derin bir kusur, antijen uyarısına hücresel ve humoral T hücresi yanıtının olmaması, hipogamaglobulinemi ve bozulmuş antikor üretimi ile karakterizedir. Sonuç olarak viral, bakteriyel ve fungal enfeksiyonlara karşı aşırı duyarlılık ortaya çıkar.,işlev: HLA sınıf II promotörünün transkripsiyonel aktivitesi için gereklidir; Aktivasyon proksimal promotör üzerinden gerçekleşir. İn vitro çevrilmiş CIITA'nın DNA'ya bağlanması tespit edilmemiştir. Proksimal MHC sınıf II promotörüne, transkripsiyon mekanizmasının elemanlarına veya her ikisine bağlanan faktörlerle temas ederek protein-protein etkileşimleri yoluyla koaktivatör benzeri bir etki gösterebilir. Alternatif olarak, MHC sınıf II promotörüne bağlanan proteinleri değiştirerek HLA sınıf II transkripsiyonunu aktive edebilir.,çevrimiçi bilgi:CIITA mutasyon db,benzerlik:1 NACHT alanı içerir.,benzerlik:4 LRR (lösin açısından zengin) tekrar içerir.,alt birim:ZXDA ve ZXDC ile etkileşime girer., |