COL4A6 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
COL4A6
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COL4A6 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COL4A6 |
| Alternatif İsimler | COL4A6; Collagen alpha-6(IV) chain |
| Gen Kimliği | 1288 |
| SwissProt Kimliği | Q14031 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Kollajen IV alfa6'dan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1201-1250 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 160kDa |
Araştırma Alanı
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction;Pathways in cancer;Small cell lung cancer; |
Arka Plan
| Bu gen, bazal membranların başlıca yapısal bileşeni olan tip IV kolajenin altı alt biriminden birini kodlar. Tip IV kolajen gen ailesinin diğer üyeleri gibi, bu gen başka bir tip IV kolajen geni olan alfa 5 tip IV kolajen ile başa baş bir konformasyonda organize olmuştur, böylece gen çifti ortak bir promotörü paylaşır. Alfa 5 genindeki delesyonların alfa 6 genine uzanması, alfa 5 genindeki delesyonun neden olduğu X'e bağlı Alport sendromuna eşlik eden diffüz leiomyomatozis ile sonuçlanır. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları ile sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2013], hastalık: Baş başa bir şekilde yerleşmiş olan COL4A6 ve COL4A5'in N-terminal bölgelerini kaplayan delesyonlar, Alport sendromlu diffüz leiomyomatozisin (DL-ATS) nedenidir [MIM:308940]; Nefropatili özofageal ve vulval leiomyomatozis veya Alport sendromu ve diffüz leiomyomatozis (ATS-DL) olarak da bilinir. DL-ATS, Alport sendromu (AS) ve diffüz leiomyomatozisin (DL) birleşimidir. AS, genellikle yüksek tonlu sensörinöral sağırlık, spesifik göz anormallikleri (lentikon ve maküler benekler) ve glomerüler bazal membran defektleriyle ilişkili ilerleyici glomerülonefrit ile karakterizedir. DL, çoğunlukla yemek borusunun, ancak aynı zamanda trakeobronşiyal ağacın ve kadın genital yolunun düz kas hücrelerini içeren tümöral bir süreçtir.,alan: Tip IV kollajenin alfa zincirleri, C-terminuslarında kollajen olmayan bir alan (NC1), uzun merkezi üçlü sarmal alandaki G-X-Y tekrarlarının sık sık kesintiye uğraması (üçlü sarmalda esnekliğe neden olabilir) ve kısa bir N-terminal üçlü sarmal 7S alanına sahiptir.,işlev: Tip IV kollajen, glomerüler bazal membranların (GBM) başlıca yapısal bileşenidir ve lamininler, proteoglikanlar ve entaktin/nidogen ile birlikte bir 'tavuk teli' ağı oluşturur.,PTM: Tripeptit tekrarlayan biriminin (G-X-Y) üçüncü pozisyonundaki prolinler, zincirlerin bazılarında veya tamamında hidroksillenir.,PTM: Tip IV kollajenler, moleküller arası ve molekül içi etkileşimde yer alan çok sayıda sistein kalıntısı içerir disülfür bağı. Bunlardan 12'si NC1 alanında yer alır ve bilinen tüm tip IV kolajenlerde korunmuştur.,benzerlik:Tip IV kolajen ailesine aittir.,benzerlik:1 kolajen IV NC1 (C-terminal kolajen olmayan) alanı içerir.,alt birim:Altı tip IV kolajen izoformu vardır, alfa 1(IV)-alfa 6(IV), bunların her biri 2 diğer zincirle üçlü sarmal yapı oluşturarak tip IV kolajen ağı oluşturabilir., |