COL5A1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
COL5A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COL5A1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COL5A1 |
| Alternatif İsimler | COL5A1; Collagen alpha-1(V) chain |
| Gen Kimliği | 1289 |
| SwissProt Kimliği | P20908 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Kollajen V alfa1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 301-350 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 200kDa |
Araştırma Alanı
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction; |
Arka Plan
| Bu gen, düşük miktarda bulunan fibriler kolajenlerden birinin alfa zincirini kodlar. Fibriller kolajen molekülleri, bir veya daha fazla alfa zincirinden oluşabilen trimerlerdir. Tip V kolajen, tip I kolajen içeren dokularda bulunur ve hem tip I hem de tip V kolajenden oluşan heterotipik liflerin birleşmesini düzenliyor gibi görünmektedir. Bu gen ürünü, tip XI kolajen ile yakından ilişkilidir ve tip V ve XI kolajen zincirlerinin, dokuya özgü zincir kombinasyonlarına sahip tek bir kolajen tipi oluşturması mümkündür. Kodlanan prokolajen proteini genellikle heterotrimer pro-alfa1(V)-pro-alfa1(V)-pro-alfa2(V) olarak bulunur. Bu gendeki mutasyonlar, Ehlers-Danlos sendromu, tip I ve II ile ilişkilidir. Bu genin alternatif eklenmesi, birden fazla transkript varyantına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2013], hastalık: COL5A1'deki kusurlar, Ehlers-Danlos sendromu tip 1'in (EDS1) [MIM:130000] bir nedenidir; ayrıca Ehlers-Danlos sendromu gravis veya şiddetli klasik tip Ehlers-Danlos sendromu olarak da bilinir. EDS, hiperesneyebilir deri, doku kırılganlığı ve eklem hiperlaksitesi nedeniyle oluşan atrofik kutanöz skarlarla karakterize bir bağ dokusu bozukluğudur. EDS1, klasik Ehlers-Danlos sendromunun şiddetli formudur., hastalık: COL5A1'deki kusurlar, Ehlers-Danlos sendromu tip 2'nin (EDS2) [MIM:130010] bir nedenidir; ayrıca Ehlers-Danlos sendromu mitis veya hafif klasik tip Ehlers Danlos sendromu olarak da bilinir., işlev: Tip V kollajen, grup I kollajenin (fibril oluşturan kollajen) bir üyesidir. Neredeyse her yerde bulunan küçük bir bağ dokusu bileşenidir. Tip V kolajen, DNA, heparan sülfat, trombospondin, heparin ve insüline bağlanır.,PTM: Tripeptit tekrarlayan biriminin (G-X-Y) üçüncü pozisyonundaki prolinler, zincirlerin bazılarında veya tamamında hidroksillenir.,PTM: Tirozinlerin %40'ında sülfatlanır.,benzerlik:Fibriler kolajen ailesine aittir.,benzerlik:1 laminin G benzeri alan içerir.,benzerlik:1 TSP N-terminal (TSPN) alan içerir.,alt birim:Çoğu dokuda iki alfa 1(V) ve bir alfa 2(V) zincirinden oluşan trimerler ve plasentada bir alfa 1(V), bir alfa 2(V) ve bir alfa 3(V) zincirinden oluşan trimerler. CSPG4 ile etkileşime girer., |