COX15 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
COX15
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COX15 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COX15 |
| Alternatif İsimler | COX15; Cytochrome c oxidase assembly protein COX15 homolog |
| Gen Kimliği | 1355 |
| SwissProt Kimliği | Q7KZN9 |
| İmmünojen | Antiserum, insan COX15'inden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 181-230 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Oxidative phosphorylation;Porphyrin and chlorophyll metabolism; |
Arka Plan
| Mitokondriyal solunum zincirinin terminal bileşeni olan sitokrom c oksidaz (COX), indirgenmiş sitokrom c'den oksijene elektron transferini katalize eder. Bu bileşen, mitokondriyal genler tarafından kodlanan 3 katalitik alt birim ve nükleer genler tarafından kodlanan birden fazla yapısal alt birimden oluşan heteromerik bir komplekstir. Mitokondriyal olarak kodlanan alt birimler elektron transferinde, nükleer olarak kodlanan alt birimler ise kompleksin düzenlenmesinde ve birleştirilmesinde görev alabilir. Bu nükleer gen, yapısal bir alt birim olmayan ancak COX oluşumunun biyogenezisi için gerekli olabilecek ve maya mutant çalışmalarına göre hem O'nun hidroksilasyonunda görev alabilecek bir proteini kodlar. Bu proteinin, mitokondriyal iç zarda lokalize 5 transmembran alanı içerdiği tahmin edilmektedir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, farklılaşan iki transkript varyantı oluşturur. Hastalık: COX15'teki kusurlar, sitokrom c oksidaz eksikliğinin (COX eksikliği) bir nedenidir [MIM:220110]. COX eksikliği klinik olarak heterojen bir hastalıktır. Klinik özellikler, izole miyopatiden bebeklikten yetişkinliğe kadar başlayan şiddetli multisistem hastalığına kadar değişir. Hastalık: COX15'teki kusurlar, Leigh sendromunun bir nedenidir [MIM:256000]. Leigh sendromu, semptomların gecikmeli başlangıcı, hipotoni, beslenme güçlükleri, gelişme geriliği, motor gerileme ve beyin sapı belirtileriyle karakterize erken başlangıçlı, ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. Tanı, beyin sapı, talamus, bazal gangliyonlar, serebellum ve omurilik dahil olmak üzere merkezi sinir sisteminin bir veya daha fazla bölgesinde fokal, bilateral lezyonların varlığıyla doğrulanır.,fonksiyon:Hem A biyosentezinde rol oynayabilir.,yol:Porfirin metabolizması; hem A biyosentezi; hem O'dan hem A: adım 1/1.,benzerlik:COX15/ctaA ailesine aittir.,doku özgüllüğü:Kas, kalp ve beyin dahil olmak üzere yüksek oranda oksidatif fosforilasyon (OxPhos) ile karakterize edilen dokularda ağırlıklı olarak bulunur., |