CUL-4B Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CUL4B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CUL-4B Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CUL4B |
| Alternatif İsimler | CUL4B; KIAA0695; Cullin-4B; CUL-4B |
| Gen Kimliği | 8450 |
| SwissProt Kimliği | Q13620 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CUL4B'nin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 711-760 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 110kDa |
Araştırma Alanı
| Nucleotide excision repair;Ubiquitin mediated proteolysis; |
Arka Plan
| Bu gen, cullin ailesinin bir üyesidir. Kodlanan protein, E3 ubikitin ligazı olarak işlev gören ve hücredeki spesifik protein substratlarının poliübikitinasyonunu katalize eden bir kompleks oluşturur. Protein, bir yüzük parmağı proteini ile etkileşime girer ve kromatin lisanslama, DNA replikasyon faktörü 1 ve siklin E dahil olmak üzere çeşitli DNA replikasyon düzenleyicilerinin proteolizi için gereklidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: CUL4B'deki kusurlar, Cabezas X'e bağlı zihinsel gerilik sendromunun (MRXC) nedenidir [MIM:300354]; ayrıca kısa boy, küçük testisler, kas kaybı ve titreme ile birlikte X'e bağlı zihinsel gerilik olarak da adlandırılır. MRXC hastalarında gecikmiş ergenlik, hipogonadizm, göreceli makrosefali, orta derecede kısa boy, merkezi obezite, sebepsiz agresif patlamalar, ince niyetli tremor, pes kavus ve ayak parmaklarında anormallikler görülür.,hastalık:CUL4B'deki kusurlar X'e bağlı zihinsel gerilik-hipotonik yüz sendromu tip 2'nin (MRXHF2) [MIM:300639] nedenidir; ayrıca Smith-Fineman-Myers sendromu tip 2 veya SFM2 olarak da adlandırılır. MRXHF2'nin ayırt edici belirtileri göreceli mikrosefali, kısa boy, hipertelorizm, makrostomi, patulöz dudaklar, konuşma güçlüğü, mikrognati, adduksiyonlu kısa başparmaklar ve serçe parmaklar, 10 yaşından küçük yaşta hipotoni ve daha sonra hipertoni, huzursuzluk ve nöbetlerdir. IQ 40 ile 57 arasında değişiyordu. Zorunlu taşıyıcı dişiler, derin palmar ve parmak kıvrımlarına sahip oldukça büyük eller dışında klinik olarak normaldi. İşlev: Hedef proteinlerin ubikitinasyonunu ve ardından proteazomal bozunmasını sağlayan çoklu cullin-RING tabanlı E3 ubikitin-protein ligaz komplekslerinin çekirdek bileşeni. Bir iskele proteini olarak, substratın ve ubikitin-konjuge edici enzimin konumlandırılması yoluyla katalize katkıda bulunabilir. E3 ubikitin-protein ligaz kompleksinin işlevsel özgüllüğü, değişken substrat tanıma alt birimine bağlıdır. DC4BX(DTL), radyasyon kaynaklı DNA hasarına yanıt olarak ve DNA replikasyonu sırasında CDT1'in PCNA'ya bağlı poliübikitinasyonunda rol oynar. Ultraviyole ışığa yanıt olarak histon H3 ve histon H4 ubikitinasyonu için gereklidir ve sonraki DNA onarımı için önemli olabilir. Yol: Protein modifikasyonu; protein ubikitinasyonu. PTM: Neddylated. COP9 sinyalozom (CSN) kompleksi ile etkileşimi yoluyla deneddile edilmiştir.,benzerlik:Cullin ailesine aittir.,alt birim:DDB1, CUL4A veya CUL4B, RBX1 ve DCAF (Ddb1 ve Cul4 ile ilişkili faktör) veya CDW (CUL4-DDB1 ile ilişkili WD40 tekrarı) proteinleri olarak tanımlanan bir protein ailesine ait gibi görünen değişken bir substrat tanıma bileşeninden oluşmuş gibi görünen birden fazla DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3 ubikitin-protein ligaz kompleksinin bileşeni. Varsayılan substrat tanıma bileşeni DTL ile DCX(DTL) kompleksinin bileşeni. Varsayılan substrat tanıma bileşeni DDB2 ile DCX(DDB2) kompleksinin bileşeni. RBX1 ve TIP120A/CAND1 ile bir kompleksin parçası. RBX1 ve TIP120A/CAND1 ile etkileşime girer. TMEM113 ile etkileşime girer. GRWD1, SMU1, TLE2, TLE3, VPRBP, DDA1, IQWD1, C2orf37, DDB2, WDR23, WDR42A ile etkileşime girer. WDR26, WDR51B, SNRNP40, WDR61, WDR76 ve WDR5 ile etkileşime girebilir. |