CYP11A1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
CYP11A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CYP11A1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CYP11A1 |
| Alternatif İsimler | CYP11A1; CYP11A; Cholesterol side-chain cleavage enzyme; mitochondrial; CYPXIA1; Cholesterol desmolase; Cytochrome P450 11A1; Cytochrome P450(scc) |
| Gen Kimliği | 1583 |
| SwissProt Kimliği | P05108 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Sitokrom P450 11A1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 412-461 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
| Steroid hormone biosynthesis; |
Arka Plan
| Sitokrom P450 ailesi 11 alt ailesi A üyesi 1(CYP11A1) Homo sapiens Bu gen, sitokrom P450 enzim süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizmasında ve kolesterol, steroid ve diğer lipitlerin sentezinde yer alan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Bu protein, mitokondriyal iç zarda yer alır ve kolesterolün pregnenolona dönüşümünü katalize eder; bu, steroid hormonlarının sentezindeki ilk ve hız sınırlayıcı adımdır. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. Daha küçük izoformun hücresel konumu, mitokondriyal hedefleme geçiş peptidinden yoksun olduğu için belirsizdir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: Kolesterol + indirgenmiş adrenal ferredoksin + O(2) = pregnenolon + 4-metilpentanal + oksitlenmiş adrenal ferredoksin + H(2)O., kofaktör: Hem grubu., hastalık: CYP11A1'deki kusurlar konjenital adrenal yetmezliğin (CAI) bir nedenidir., hastalık: CYP11A1'deki kusurlar konjenital lipoid adrenal hiperplaziye (CLAH) bir nedendir [MIM:201710]; ayrıca lipoid CAH olarak da adlandırılır. CLAH, adrenal hiperplazinin en şiddetli şeklidir. Bu otozomal resesif ve potansiyel olarak ölümcül durum, doğumdan kısa bir süre sonra derin adrenokortikal yetmezliğin başlangıcını, pro-opiomelanokortin üretiminin artmasını yansıtan hiperpigmentasyonu, aldosteron sentezinin azalması sonucu plazma renin aktivitesinin yükselmesini ve fetal testiküler testosteron sentezinin yetersizliğinden kaynaklanan erkek psödohermafroditizmini içerir. CLAH, Japonya ve Kore dışında nadir görülen bir hastalıktır; bu ülkelerde konjenital adrenal hiperplazi vakalarının önemli bir yüzdesini oluşturur.,İşlev:Kolesterolün pregnenolona yan zincir ayrılma reaksiyonunu katalize eder.,İndüksiyon:8-bromo siklik AMP ile.,Yol:Lipit metabolizması; C21-steroid hormon metabolizması.,Benzerlik:Sitokrom P450 ailesine aittir., |