CYP1B1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CYP1B1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CYP1B1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CYP1B1 |
| Alternatif İsimler | CYP1B1; Cytochrome P450 1B1; CYPIB1 |
| Gen Kimliği | 1545 |
| SwissProt Kimliği | Q16678 |
| İmmünojen | İnsan CYP1B1'in İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptit. |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
| Steroid hormone biosynthesis;Tryptophan metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450; |
Arka Plan
| Bu gen, sitokrom P450 enzim süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizmasında ve kolesterol, steroid ve diğer lipitlerin sentezinde rol oynayan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Bu gen tarafından kodlanan enzim, endoplazmik retikuluma yerleşir ve polisiklik aromatik hidrokarbonlar ve 17beta-estradiol gibi prokarsinojenleri metabolize eder. Bu gendeki mutasyonlar primer konjenital glokom ile ilişkilendirilmiştir; bu nedenle enzimin, muhtemelen bir steroid olan göz gelişiminde rol oynayan bir sinyal molekülünü de metabolize ettiği düşünülmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: RH + indirgenmiş flavoprotein + O(2) = ROH + oksitlenmiş flavoprotein + H(2)O., kofaktör: Hem grubu., hastalık: CYP1B1'deki kusurlar Peters anomalisinin bir nedenidir [MIM:604229]. Peters anomalisi, gözün ön odasındaki konjenital bir defekttir. Hastalık: CYP1B1'deki defektler primer açık açılı glokomun (POAG) bir nedenidir [MIM: 137760]. POAG, optik sinir ve görme alanı defektlerinin spesifik bir paterni ile karakterize karmaşık ve genetik olarak heterojen bir göz hastalığıdır. Gözün ön odasının açısı açıktır ve genellikle göz içi basıncı artmıştır. Hastalık, önemli ve geri döndürülemez optik sinir hasarının meydana geldiği ileri evrelere kadar asemptomatiktir. Bazı vakalarda POAG, CYP1B1 ve MYOC genlerindeki mutasyonları içeren dijenik kalıtım gösterir. Hastalık: CYP1B1'deki defektler primer konjenital glokom tip 3A'nın (GLC3A) bir nedenidir [MIM: 231300]. GLC3A, primer konjenital glokomun (PKG) otozomal resesif bir formudur. PCG, doğumda veya erken çocukluk döneminde belirgin göz içi basıncı artışı, büyük göz küreleri (buftalmi) ve kornea ödemi ile karakterizedir. Gözün trabeküler ağının ve ön kamara açısının gelişimsel kusurlarından kaynaklanır ve sulu mizahın yeterli drenajını engeller.,işlevi: Sitokrom P450, bir grup hem-tiolat monooksijenazdır. Karaciğer mikrozomlarında bu enzim, NADPH'ye bağlı bir elektron taşıma yolunda rol oynar. Steroidler, yağ asitleri ve ksenobiyotikler dahil olmak üzere yapısal olarak ilgisiz çeşitli bileşikleri okside eder.,işlevi: Göz gelişiminde rol oynayan henüz bilinmeyen biyolojik olarak aktif bir molekülün metabolizmasına katılır.,indüksiyon: Polisiklik aromatik hidrokarbonlar (PAH) ve 2,3,7,8-tetraklorodibenzo-p-dioksin (TCDD) tarafından.,çevrimiçi bilgi: CYP1B1 alelleri,polimorfizm: Çeşitli CYP1B1 alelleri bilinmektedir. Gösterilen dizi CYP1B1*1 aleline aittir.,benzerlik:Sitokrom P450 ailesine aittir.,doku özgüllüğü:Birçok dokuda ifade edilir., |