CYP26B1 Tavşan Poliklonal Antikoru

CYP26B1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat. No.: APRab09639
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:CYP26B1 CYP26A2 P450RAI2
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , ,
CYP26B1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CYP26B1 CYP26A2 P450RAI2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı CYP26B1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı CYP26B1 CYP26A2 P450RAI2
Alternatif İsimler CYP26B1 CYP26A2 P450RAI2
Gen Kimliği 56603
SwissProt Kimliği Q9NR63
İmmünojen AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 391-440
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 60kDa
Araştırma Alanı
Retinol metabolism;
Arka Plan
Sitokrom P450 ailesi 26 alt aile B üyesi 1 (CYP26B1) Homo sapiens Bu gen, sitokrom P450 süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizmasında ve kolesterol, steroidler ve diğer lipitlerin sentezinde yer alan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Kodlanan protein endoplazmik retikulumda bulunur ve tüm-trans retinoik asidin hidroksillenmiş formlara spesifik inaktivasyonu yoluyla tüm-trans retinoik asit seviyelerinin kritik bir düzenleyicisi olarak işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar radyohumeral füzyonlar ve diğer iskelet ve kraniyofasiyal anomalilerle ilişkilidir ve kodlanan proteinin artan seviyeleri aterosklerotik lezyonlarla ilişkilidir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2013], kofaktör: Hem grubu., enzim düzenlemesi: Aşağıdaki substratlara karşı tercih edilen bir aktiviteye sahiptir: all-trans-RA > 9-cis-RA > 13-cis-RA., işlevi: Retinoik asit metabolizmasında önemli bir rol oynar. All-trans-retinoik asidin (RA) spesifik inaktivasyonunda rol oynar. 4-OH-RA, 4-oxo-RA ve 18-OH-RA dahil olmak üzere çeşitli hidroksillenmiş RA formlarının oluşumundan sorumludur., indüksiyon: Retinoik asit tarafından., benzerlik: Sitokrom P450 ailesine aittir., doku özgüllüğü: Beyinde, özellikle serebellum ve ponsta yüksek oranda ifade edilir.
   💬 WhatsApp