Kadherin-23 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CDH23
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Kadherin-23 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CDH23 |
| Alternatif İsimler | CDH23; KIAA1774; KIAA1812; Cadherin-23; Otocadherin |
| Gen Kimliği | 64072 |
| SwissProt Kimliği | Q9H251 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CDH23'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 61-110 |
Uygulama
| Uygulama | ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Adherens_Junction |
Arka Plan
| Bu gen, genleri kalsiyum bağımlı hücre-hücre adhezyon glikoproteinlerini kodlayan kaderin süper ailesinin bir üyesidir. Kodlanan proteinin stereosilya organizasyonu ve saç demeti oluşumunda rol oynadığı düşünülmektedir. Gen, insan sağırlık lokusları DFNB12 ve USH1D'yi içeren bir bölgede yer almaktadır. Usher sendromu 1D ve sendromsuz otozomal resesif sağırlık DFNB12, bu kaderin benzeri genin alelik mutasyonlarından kaynaklanır. Bu genin yukarı regülasyonu meme kanseriyle de ilişkili olabilir. Farklı izoformları kodlayan alternatif ekleme varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2013], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir, hastalık: CDH23'teki kusurlar, Usher sendromu tip 1D/F'nin (USH1DF) bir nedenidir [MIM:601067]. USH1DF hastaları, CDH23 ve PCDH15 mutasyonları için heterozigottur ve bu da dijenik bir kalıtım modelini gösterir. Hastalık: CDH23'teki kusurlar, sendromsuz sensörinöral sağırlığın (otozomal resesif tip 12) (DFNB12) nedenidir [MIM:601386]. DFNB12, bir sensörinöral işitme kaybı türüdür. Sensörinöral sağırlık, iç kulaktaki sinir reseptörlerinin, beyne giden sinir yollarının veya ses bilgisini alan beyin bölgesinin hasar görmesinden kaynaklanır. Hastalık: CDH23'teki kusurlar, Usher sendromu tip 1D'nin (USH1D) nedenidir [MIM:601067]. USH, retinitis pigmentosa ve sensörinöral sağırlığın birlikteliğiyle karakterize genetik olarak heterojen bir durumdur. Başlangıç yaşı ve işitsel ve vestibüler fonksiyonlardaki farklılıklar Usher sendromu tip 1 (USH1), Usher sendromu tip 2 (USH2) ve Usher sendromu tip 3'ü (USH3) birbirinden ayırır. USH1, derin doğuştan sensörinöral sağırlık, vestibüler fonksiyon eksikliği ve körlüğe yol açan ilerleyici retinitis pigmentosanın ergenlik öncesi başlangıcı ile karakterizedir.,fonksiyon: Kadherinler kalsiyum bağımlı hücre yapışma proteinleridir. Bağlayıcı hücrelerde tercihen kendileriyle homofilik bir şekilde etkileşime girerler. Kadherin 23, geç embriyonik/erken doğum sonrası gelişim sırasında koklea ve vestibüldeki saç hücrelerinin stereosilya demetinin uygun organizasyonunu sağlamak ve/veya sürdürmek için gereklidir.,çevrimiçi bilgi: Retina International'ın Bilimsel Bülteni,benzerlik:27 kaderin alanı içerir.,doku özgüllüğü:Retinada özellikle güçlü ekspresyon. Kokleada da bulunur., |