Katepsin D Tavşan Monoklonal Antikoru

Katepsin D Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe86599
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:Cathepsin D
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
Katepsin D Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
Cathepsin D
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Katepsin D Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı Cathepsin D
Alternatif İsimler CPSD; CLN10; HEL-S-130P
Gen Kimliği 1509
SwissProt Kimliği P07339
İmmünojen İnsan Katepsin D'nin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:45 kDa; Observed MW:45 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, A1 peptidaz ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan preproprotein, birden fazla protein ürünü oluşturmak için proteolitik olarak işlenir. Bu ürünler, olgun enzimi oluşturmak üzere heterodimerize olan katepsin D hafif ve ağır zincirlerini içerir. Bu enzim, pepsin benzeri aktivite gösterir ve protein dönüşümünde ve hormonların ve büyüme faktörlerinin proteolitik aktivasyonunda rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, nöronal seroid lipofüsinozis-10'da nedensel bir rol oynar ve meme kanseri ve muhtemelen Alzheimer hastalığı da dahil olmak üzere birçok başka hastalığın patogenezinde rol oynayabilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2015]
   💬 WhatsApp