Bölünmüş-MPO 89k (A49) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
MPO
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Bölünmüş-MPO 89k (A49) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MPO |
| Alternatif İsimler | MPO; Myeloperoxidase; MPO |
| Gen Kimliği | 4353 |
| SwissProt Kimliği | P05164 |
| İmmünojen | Kesilmiş-MPO 89k'dan (A49) türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığında: 40-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 89kDa |
Araştırma Alanı
| Immunology |
Arka Plan
| Miyeloperoksidaz (MPO), miyeloid farklılaşma sırasında sentezlenen ve nötrofil azurofilik granüllerinin ana bileşenini oluşturan bir hem proteinidir. Tek zincirli bir öncül olarak üretilen miyeloperoksidaz, daha sonra hafif ve ağır zincire ayrılır. Olgun miyeloperoksidaz, 2 hafif zincir ve 2 ağır zincirden oluşan bir tetramerdir. Bu enzim, nötrofillerin mikrobisidal aktivitesinin merkezinde yer alan hipohaloz asitleri üretir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2014], katalitik aktivite: Cl(-) + H(2)O(2) = HOCl + 2 H(2)O., katalitik aktivite: Donör + H(2)O(2) = oksitlenmiş donör + 2 H(2)O., kofaktör: Heterodimer başına 1 kalsiyum iyonuna bağlanır., kofaktör: Heterodimer başına 1 hem B (demir-protoporfirin IX) grubuna kovalent olarak bağlanır., hastalık: MPO'daki kusurlar miyeloperoksidaz eksikliğinin (MPD) nedenidir [MIM: 254600]. MPD, yaygın kandidiyazla sonuçlanan otozomal resesif bir kusurdur., işlevi: Polimorfonükleer lökositlerin konak savunma sisteminin bir parçasıdır. Çok çeşitli organizmalara karşı mikrobisidal aktiviteden sorumludur. Uyarılmış PMN'de MPO, hipohalöz asitlerin, özellikle fizyolojik durumlarda hipokloröz asidin ve PMN'nin mikrobisidal aktivitesini büyük ölçüde artıran diğer toksik ara maddelerin üretimini katalizler.,çevrimiçi bilgi:MPO mutasyonu db,çevrimiçi bilgi:Miyeloperoksidaz girişi,benzerlik:Peroksidaz ailesine aittir. XPO alt ailesi.,alt birim:İki hafif zincir ve iki ağır zincirden oluşan tetramer., |