Konneksin 43/GJA1 Tavşan Monoklonal Antikoru

Konneksin 43/GJA1 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe87760
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,IP
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:Connexin 43/GJA1
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
Konneksin 43/GJA1 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
Connexin 43/GJA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Konneksin 43/GJA1 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı Connexin 43/GJA1
Alternatif İsimler HSS; CMDR; CX43; EKVP; GJAL; ODDD; AVSD3; EKVP3; HLHS1; PPKCA
Gen Kimliği 2697
SwissProt Kimliği P17302
İmmünojen İnsan Konneksin 43/GJA1'in rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,IHC,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:43 kDa; Observed MW:43 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, konneksin gen ailesinin bir üyesidir. Kodlanan protein, düşük molekül ağırlıklı maddelerin hücreden hücreye difüzyonu için bir yol sağlayan hücreler arası kanal dizilerinden oluşan boşluk bağlantılarının bir bileşenidir. Kodlanan protein, kalbin senkronize kasılmasında ve embriyonik gelişimde önemli bir rol oynadığı düşünülen kalpteki boşluk bağlantılarının ana proteinidir. İlgili bir intronsuz psödogen 5. kromozoma haritalanmıştır. Bu gendeki mutasyonlar okülodentodijital displazi, otozomal resesif kraniyometafiz displazisi ve kalp malformasyonlarıyla ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2014]
   💬 WhatsApp