Connexin 47 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
GJC2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Connexin 47 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GJC2 |
| Alternatif İsimler | GJC2; GJA12; Gap junction gamma-2 protein; Connexin-46.6; Cx46.6; Connexin-47; Cx47; Gap junction alpha-12 protein |
| Gen Kimliği | 57165 |
| SwissProt Kimliği | Q5T442 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CXG2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 21-70 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 47kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, bir boşluk bağlantı proteini kodlar. Boşluk bağlantı proteinleri, geniş bir homolog konneksin ailesinin üyeleridir ve 4 transmembran, 2 hücre dışı ve 3 sitoplazmik alandan oluşur. Bu gen, merkezi miyelinleşmede önemli bir rol oynar ve insanlarda periferik miyelinleşmede rol oynar. Bu gendeki kusurlar, otozomal resesif Pelizaeus-Merzbacher benzeri hastalık-1'in nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], dikkat: Met-1'in mi yoksa Met-4'ün mü başlatıcı olduğu belirsizdir., hastalık: GJC2'deki kusurlar, Lökodistrofi hipomiyelinizan tip 2'nin (HLD2) nedenidir [MIM:608804]; Pelizaeus-Merzbacher benzeri hastalık olarak da bilinen otozomal resesif tip 1. HLD2, nistagmus, motor gelişim bozukluğu, ataksi, koreoatetotik hareketler, dizartri ve ilerleyici spastisite ile karakterize otozomal resesif bir hipomiyelinizan lökodistrofidir. İşlev: Bir boşluk kavşağı, düşük MW'li maddelerin bir hücreden komşu bir hücreye difüze olduğu, birbirine sıkıca bağlı transmembran kanal çiftlerinden oluşan bir kümeden oluşur. Merkezi ve periferik sinir sistemlerinde miyelinleşmede rol oynayabilir. Benzerlik: Konneksin ailesine aittir. Gama tipi alt aile. Alt birim: Bir konneksin, bir konneksin hekzamerinden oluşur. TJP1 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Merkezi sinir sisteminde, siyatik sinirde ve sural sinirde ifade edilir. İskelet kaslarında da tespit edilir. |