Sitokeratin 5 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
KRT5
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sitokeratin 5 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KRT5 |
| Alternatif İsimler | KRT5; Keratin; type II cytoskeletal 5; 58 kDa cytokeratin; Cytokeratin-5; CK-5; Keratin-5; K5; Type-II keratin Kb5 |
| Gen Kimliği | 3852 |
| SwissProt Kimliği | P13647 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Keratin 5'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 541-590 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 62kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction |
Arka Plan
| Keratin 5 (KRT5) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, keratin gen ailesinin bir üyesidir. Tip II sitokeratinler, basit ve çok katlı epitel dokuların farklılaşması sırasında birlikte ifade edilen heterotipik keratin zincir çiftleri halinde düzenlenmiş bazik veya nötr proteinlerden oluşur. Bu tip II sitokeratin, epidermisin bazal tabakasında KRT14 aile üyesi ile spesifik olarak ifade edilir. Bu genlerdeki mutasyonlar, epidermolizis bülloza simpleks adı verilen bir hastalık kompleksiyle ilişkilendirilmiştir. Tip II sitokeratinler, kromozom 12q12-q13'ün bir bölgesinde kümelenmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: KRT5'teki kusurlar, Dowling-Meara tipi epidermolizis bülloza simpleks (DM-EBS) hastalığının bir nedenidir [MIM:131760]. DM-EBS, yaygın herpetiform kabarcıklar, milia oluşumu, distrofik tırnaklar ve mukoza zarı tutulumu ile karakterize şiddetli bir intraepidermal epidermolizis bülloza formudur. Hastalık: KRT5'teki defektler, Koebner tipi basit epidermolizis bülloza (K-EBS) nedenidir [MIM:131900]. K-EBS, yaygın deri kabarcıkları ile karakterize bir intraepidermal epidermolizis bülloza formudur. Fenotip, Dowling-Meara tipinden temelde farklı olmasa da, daha az şiddetlidir. Hastalık: KRT5'teki defektler, Weber-Cockayne tipi basit epidermolizis bülloza (WC-EBS) nedenidir [MIM:131800]. WC-EBS, cildin avuç içi ve ayak tabanı bölgelerinde sınırlı kabarcıklarla karakterize bir intraepidermal epidermolizis bülloza türüdür. Hastalık: KRT5'teki kusurlar, Dowling-Degos hastalığının (DDD) [MIM:179850] nedenidir; aynı zamanda Dowling-Degos-Kitamura hastalığı veya Kitamura'nın retikülat akropigmentasyonu olarak da bilinir. DDD, otozomal dominant bir genodermatozdur. Etkilenen bireylerde, ilerleyici ve şekil bozukluğuna neden olan puberte sonrası retikülat hiperpigmentasyon ve esas olarak kıvrımları ve büyük deri kıvrımlarını etkileyen küçük hiperkeratotik koyu kahverengi papüller gelişir. Hastalarda genellikle saç veya tırnaklarda anormallik görülmez. Hastalık: KRT5'teki kusurlar, göç eden dairesel eritemli epidermolizis bülloza simpleksinin (EBSMCE) [MIM:609352] nedenidir. EBSMCE, alışılmadık göç eden dairesel eritemle karakterize bir intraepidermal epidermolizis bülloza türüdür. Cilt lezyonları doğumdan itibaren öncelikle ellerde, ayaklarda ve bacaklarda görülür, ancak tırnaklar, göz epitelleri ve mukozalarda da görülebilir. Lezyonlar kahverengi pigmentasyonla iyileşir, ancak skar bırakmaz. Elektron mikroskobu bulguları, tonofilament kümelenmesine dair bir kanıt olmaksızın DM-EBS'de görülenlerden farklıdır. Hastalık: KRT5'teki kusurlar, benekli pigmentasyonlu epidermolizis bülloza simpleksinin (MP-EBS) nedenidir [MIM:131960]. MP-EBS, akral bölgelerde kabarcıklar ve gövde ile proksimal ekstremitelerde hiper- ve hipopigmentasyon makülleri ile benekli pigmentasyonla karakterize bir intraepidermal epidermolizis bülloza türüdür.,çeşitli:İki tip sitoskeletal ve mikrofibriler keratin vardır: I (asidik; 40-55 kDa) ve II (nötr ila bazik; 56-70 kDa).,benzerlik:Ara filament ailesine aittir.,alt birim:İki tip I ve iki tip II keratinin heterotetrameri. Keratin-5, keratin-14 ile ilişkilidir.TCHP ile etkileşime girer., |