DCLK2 Fare Monoklonal Antikoru

DCLK2 Fare Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMM82895
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:IHC,ELISA,FC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:DCLK2
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , ,
DCLK2 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA,FC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
DCLK2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı DCLK2 Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG2a
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı DCLK2
Alternatif İsimler CL2; DCK2; CLIK2; DCDC3; CLICK2; DCDC3B; DCAMKL2; CLICK-II
Gen Kimliği 166614
SwissProt Kimliği Q8N568
İmmünojen Memelilerde ifade edilen insan DCLK2'nin (AA: 652-766) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama IHC,ELISA,FC
Seyreltme Oranı IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 83.6kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, protein kinaz süper ailesinin ve doublecortin ailesinin bir üyesini kodlar. Bu gen tarafından kodlanan protein, mikrotübüllere bağlanan ve mikrotübül polimerizasyonunu düzenleyen iki N-terminal doublecortin alanı, Ca2+/kalmodulin bağımlı protein kinaza önemli ölçüde homologi gösteren bir C-terminal serin/treonin protein kinaz alanı ve doublecortin ile protein kinaz alanları arasında birden fazla protein-protein etkileşimine aracılık eden bir serin/prolin açısından zengin alan içerir. Kodlanan proteinin mikrotübül polimerizasyon aktivitesi, protein kinaz aktivitesinden bağımsızdır. Fare çalışmaları, bir diğer aile üyesi olan DCX geninin ve bu genin, hipokampal organizasyonun kurulmasında ortak bir işlevi olduğunu ve bunların yokluğunun, lizensefali hastası insan hastalarda tanımlandığı gibi, ciddi bir epileptik fenotipe ve ölüme yol açtığını göstermiştir. Birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır.
   💬 WhatsApp