Dsg2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
DSG2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Dsg2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | DSG2 |
| Alternatif İsimler | DSG2; CDHF5; Desmoglein-2; Cadherin family member 5; HDGC |
| Gen Kimliği | 1829 |
| SwissProt Kimliği | Q14126 |
| İmmünojen | Antiserum, insan DSG2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 401-450 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 140kDa |
Araştırma Alanı
| Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC); |
Arka Plan
| Bu gen, desmoglein ailesinin ve kaderin hücre adezyon molekülü süper ailesinin bir üyesini kodlar. Desmogleinler, epitel, miyokardiyal ve diğer hücre tipleri arasındaki hücre-hücre bağlantıları olan desmozomların kalsiyum bağlayıcı transmembran glikoprotein bileşenleridir. Kodlanan preproprotein, olgun glikoproteini oluşturmak için proteolitik olarak işlenir. Bu gen, 18. kromozomda diğer desmoglein gen ailesi üyeleriyle birlikte bir gen kümesinde bulunur. Bu gendeki mutasyonlar, aritmojenik sağ ventrikül displazisi, ailesel, 10 ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2016], hastalık: DSG2'deki kusurlar, ailesel aritmojenik sağ ventrikül displazisi 10'un (ARVD10) nedenidir [MIM:610193]; Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi 10 (ARVC10) olarak da bilinir. ARVD, sağ ventrikül miyokardında kısmi dejenerasyon, elektriksel instabilite ve ani ölümle karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Klinik olarak elektrokardiyografik ve anjiyografik kriterlerle tanımlanır; patolojik bulgular, ventrikül miyokardının yağlı ve fibröz elementlerle yer değiştirmesi, tercihen sağ ventrikül serbest duvarını etkiler.,alan: Kalsiyum, kaderin benzeri tekrarlarla bağlı olabilir.,işlev: Hücreler arası desmozom bağlantılarının bileşeni. Hücre-hücre yapışmasını sağlayan plak proteinleri ve ara filamentlerin etkileşiminde rol oynar.,benzerlik:4 kaderin alanı içerir.,doku özgüllüğü:Test edilen tüm dokular ve karsinomlar., |