E-kadherin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CDH1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | E-kadherin Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CDH1 |
| Alternatif İsimler | CDH1; CDHE; UVO; Cadherin-1; CAM 120/80; Epithelial cadherin; E-cadherin; Uvomorulin; CD antigen CD324; CDH2; CDHN; NCAD; Cadherin-2; CDw325; Neural cadherin; N-cadherin; CD antigen CD325; CDH3; CDHP; Cadherin-3; Placental cadherin; P-cadhe |
| Gen Kimliği | 999/1000/1001/1002 |
| SwissProt Kimliği | P12830/P19022/P22223/P55283 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Kadherin'inden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 833-882 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 125-130kDa |
Araştırma Alanı
| Cell adhesion molecules (CAMs);Adherens_Junction;Pathogenic Escherichia coli infection;Pathways in cancer;Endometrial cancer;Thyroid cancer;Melanoma;Bladder cancer; |
Arka Plan
| Bu gen, kaderin süper ailesinden klasik bir kaderin kodlar. Alternatif ekleme, en az biri olgun glikoproteini oluşturmak üzere proteolitik olarak işlenen bir preproprotein kodlayan birden fazla transkript varyantıyla sonuçlanır. Bu kalsiyum bağımlı hücre-hücre yapışma proteini, beş hücre dışı kaderin tekrarından, bir transmembran bölgeden ve oldukça korunmuş bir sitoplazmik kuyruktan oluşur. Bu gendeki mutasyonlar mide, meme, kolorektal, tiroid ve yumurtalık kanseri ile ilişkilidir. Bu genin fonksiyon kaybının, proliferasyon, invazyon ve/veya metastazı artırarak kanser ilerlemesine katkıda bulunduğu düşünülmektedir. Bu proteinin ektodomaini, bakterilerin memeli hücrelerine yapışmasını sağlar ve sitoplazmik domaini internalizasyon için gereklidir. Bu gen, 16. kromozomda kaderin ailesinin diğer üyeleriyle birlikte bir gen kümesinde bulunur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2015], hastalık: CDH1'deki kusurlar mide kanserine neden olur [MIM:137215]; kalıtsal ailevi diffüz mide kanseri (HDGC) olarak da bilinir., hastalık: CDH1'deki kusurlar endometriyal kansere yatkınlığın nedenidir [MIM:608089]., hastalık: CDH1'deki kusurlar yumurtalık kanseriyle ilişkilidir [MIM:167000]. Yumurtalık kanseri, jinekolojik malignitelerden kaynaklanan ölümün önde gelen nedenidir. Periton boşluğunda bölgesel yayılım ve nadir görülen iç organ metastazları ile ileri evre prezentasyon ile karakterizedir. Bu tipik özellikler, sonucun başlıca belirleyicisi olan hastalığın biyolojisiyle ilgilidir. Hastalık: CDH1'deki kusurlar, hücre-hücre yapışma sisteminin işlev bozukluğunda rol oynar ve kanser invazyonunu (mide, meme, yumurtalık, endometriyum ve tiroid) ve metastazı tetikler. İşlev: Kadherinler kalsiyum bağımlı hücre yapışma proteinleridir. İşlev: Kadherinler kalsiyum bağımlı hücre yapışma proteinleridir. Bağlanan hücrelerde tercihen kendileriyle homofilik bir şekilde etkileşime girerler; bu nedenle kaderinler heterojen hücre tiplerinin ayrılmasına katkıda bulunabilir. CDH1, hücre-hücre yapışmalarını, hareketliliğini ve epitel hücrelerinin çoğalmasını düzenleyen mekanizmalarda rol oynar. Güçlü bir invaziv baskılayıcı rolü vardır. İntegrin alfa-E/beta-7 için bir liganddır. İşlev: E-Cad/CTF2, Abeta öncüllerinin amiloidojenik olmayan bozunmasını teşvik eder. APP C99 ve C83 üretimi üzerinde güçlü bir inhibitör etkiye sahiptir.,çevrimiçi bilgi:E-kadherin girişi,PTM:Apoptoz sırasında veya kalsiyum girişiyle birlikte, zarla bağlı bir metalloproteinaz (ADAM10), PS1/gama-sekretaz ve kaspaz-3 tarafından sırasıyla yaklaşık 38 kDa (E-CAD/CTF1), 33 kDa (E-CAD/CTF2) ve 29 kDa (E-CAD/CTF3) parçaları üretmek üzere kesilir. Kalsiyum girişiyle indüklenen metalloproteinaz tarafından işlenme, hücre-hücre yapışmasının bozulmasına ve ardından beta-kateninin sitoplazmaya salınmasına neden olur. Kalan zarla bağlı kesme ürünü, hücre içi proteolitik bir yol aracılığıyla hızla parçalanır. Kaspaz-3 tarafından kesme, sitoplazmik kuyruğu serbest bırakarak aktin mikrofilament sisteminin parçalanmasına neden olur. Gama sekretaz aracılı bölünme, yapışıklık bağlantılarının parçalanmasını destekler.,benzerlik:5 kadherin alanı içerir.,hücre altı konum:Bağırsak epitel hücrelerinde hücre-hücre temas noktalarında DLGAP5 ile birlikte yer alır. Alfa-, beta- ve gama-katenin ile ilişki kurarak aktin mikrofilamentlerine bağlanır. Apoptoz veya kalsiyum girişiyle indüklenen ardışık proteoliz, hücre-hücre temas noktalarından sitoplazmaya taşınmasına neden olur.,alt birim:Homodimer; disülfür bağlantılı. Sitoplazmik alan aracılığıyla doğrudan CTNNB1 veya JUP ile etkileşime girerek PSEN1/kadherin/katenin yapışma kompleksini oluşturur ve bu kompleks, alfa-kateninin aktin bağlanması yoluyla aktin iskeletine bağlanır. PSEN1 ile etkileşim, CDH1'i parçalayarak kadherin bazlı yapışıklık bağlantılarının (CAJ'ler) ayrılmasına neden olur. AJAP1, CTNND1 ve DLGAP5 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Sinir dışı epitel dokular. |