EDA Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
EDA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | EDA Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EDA |
| Alternatif İsimler | EDA; ED1; EDA2; Ectodysplasin-A; Ectodermal dysplasia protein; EDA protein |
| Gen Kimliği | 1896 |
| SwissProt Kimliği | Q92838 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EDA'sının iç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 120-170 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 42kDa |
Araştırma Alanı
| Cytokine-cytokine receptor interaction; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, furin tarafından parçalanarak salgılanan bir form üretebilen bir tip II membran proteinidir. Tümör nekroz faktörü ailesine ait olan kodlanan protein, bir homotrimer görevi görür ve ektodermal organların gelişimi sırasında hücre-hücre sinyalizasyonunda rol oynayabilir. Bu gendeki kusurlar, X'e bağlı hipohidrotik ektodermal displazi olarak da bilinen anhidrotik ektodermal displaziye neden olur. Bu gen için birçok farklı izoformu kodlayan çeşitli transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir, hastalık: EDA'daki kusurlar hipodontiye neden olur [MIM:300606]. Hipodonti, sistemik bozukluklar olmaksızın iki veya daha fazla kalıcı dişin yokluğudur. EDA kusurlarına bağlı hipodonti, X'e bağlı resesif bir hastalıktır. Etkilenen bireylerin normal saçları, ciltleri ve tırnakları vardır, ancak birincil ve kalıcı dişleri yoktur.,Hastalık:EDA'daki kusurlar ektodermal displazi, tip 1'in (ED1) [MIM:305100] nedenidir; ayrıca Christ-Siemens-Touraine sendromu veya X'e bağlı hipohidrotik ektodermal displazi (XLHED) olarak da bilinir. Ektodermal displazi, iki veya daha fazla ektodermal yapının anormal gelişiminden kaynaklanan heterojen bir bozukluk grubunu tanımlar. ED1, seyrek saç (atrikoz veya hipotrikoz), anormal veya eksik dişler ve ter bezlerinin yokluğundan dolayı terleyememe ile karakterize bir hastalıktır. ED1, klinik olarak farklı 150'den fazla ektodermal displazinin en yaygın şeklidir.,İşlev:Ektodermal organların morfogenezi sırasında epitel-mezenkimal sinyallemede yer alıyor gibi görünmektedir. İzoform A1 yalnızca EDAR reseptörüne bağlanırken, izoform A2 yalnızca XEDAR reseptörüne bağlanır.,PTM: N-glikozile.,PTM: Furin tarafından işlenerek salgılanan bir form üretilir.,benzerlik: Tümör nekroz faktörü ailesine aittir.,benzerlik: 1 kolajen benzeri alan içerir.,alt birim: Homotrimer. Homotrimerler daha sonra dimerleşerek daha yüksek dereceli oligomerler oluşturabilir.,doku özgüllüğü: Bol miktarda bulunmaz; keratinositlerin, kıl foliküllerinin, ter bezlerinin ektodermal (mezodermal değil) kökenli spesifik hücre tiplerinde ifade edilir. Ayrıca yetişkin kalp, karaciğer, kas, pankreas, prostat, fetal karaciğer, rahim, ince bağırsak ve göbek kordonunda da bulunur. |