ERCC4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
ERCC4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ERCC4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ERCC4 |
| Alternatif İsimler | ERCC4; ERCC11; XPF; DNA repair endonuclease XPF; DNA excision repair protein ERCC-4; DNA repair protein complementing XP-F cells; Xeroderma pigmentosum group F-complementing protein |
| Gen Kimliği | 2072 |
| SwissProt Kimliği | Q92889 |
| İmmünojen | Antiserum, insan XPF'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 801-850 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 103kDa |
Araştırma Alanı
| Nucleotide excision repair; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, ERCC1 ile bir kompleks oluşturur ve nükleotid eksizyon onarımı sırasında yapılan 5' kesisinde rol oynar. Bu kompleks, EME1 ile etkileşime giren yapıya özgü bir DNA onarım endonükleazıdır. Bu gendeki kusurlar, xeroderma pigmentosum tamamlayıcı grup F (XP-F) veya xeroderma pigmentosum VI (XP6)'nın nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2009], kofaktör: Magnezyum., hastalık: ERCC4'teki kusurlar, XFE progeroid sendromunun nedenidir [MIM:610965]. Bu sendrom, cücelik, kaşeksi ve mikrosefali ile başvuran bir hastada gösterilmiştir., hastalık: ERCC4'teki kusurlar, xeroderma pigmentosum tamamlayıcı grup F'nin (XP-F) nedenidir [MIM:278760]; aynı zamanda xeroderma pigmentosum VI (XP6) olarak da bilinir. XP-F, cildin güneş ışığına karşı aşırı duyarlılığı ve bunu takiben yüksek oranda cilt kanseri ve sık nörolojik anormalliklerle karakterize otozomal resesif bir hastalıktır.,İşlev: DNA onarımı sırasında 5-prime kesisinden sorumlu yapıya özgü DNA onarım endonükleazı. Zincirler arası çapraz bağların giderilmesine yardımcı olan homolog rekombinasyonda rol oynar.,Benzerlik: XPF ailesine aittir.,Alt birim: ERCC1 ve XPF/ERCC4'ten oluşan heterodimer. EME1 ile etkileşime girer. |