FA58A Tavşan Poliklonal Antikoru

FA58A Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat. No.: APRab10753
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:FAM58A
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , ,
FA58A Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FAM58A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı FA58A Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı FAM58A
Alternatif İsimler -
Gen Kimliği 92002
SwissProt Kimliği Q8N1B3
İmmünojen İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 30-110
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 27kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gendeki mutasyonların, tipik olarak sindaktili, telekantus ve anogenital ve renal malformasyonlarla seyreden X'e bağlı dominant STAR sendromuna neden olduğu gösterilmiştir. Bu gen tarafından kodlanan protein, nükleer hücre bölünme döngülerini kontrol etmede rol oynayabileceğini düşündüren bir siklin-kutu-katlama alanı içerir. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008], hastalık: FAM58A'daki kusurlar, ayak parmağı sindaktili, telekantus ve anogenital ve renal malformasyonların nedenidir (STAR) [MIM:300707]; ayrıca STAR sendromu veya renal ve anogenital malformasyonlarla birlikte sindaktili olarak da bilinir., işlev: Hücre çoğalmasında rol oynayabilir., benzerlik: Siklin ailesine aittir. Siklin benzeri FAM58 alt ailesi.,alt birim:SALL1 ile etkileşime girer.,
   💬 WhatsApp