FANCA Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
FANCA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FANCA Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FANCA |
| Alternatif İsimler | FANCA; FAA; FACA; FANCH; Fanconi anemia group A protein; Protein FACA |
| Gen Kimliği | 2175 |
| SwissProt Kimliği | O15360 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FANCA'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1121-1170 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Fanconi anemisi tamamlayıcı grubu (FANC) şu anda FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (BRCA2 olarak da adlandırılır), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (BRIP1 olarak da adlandırılır), FANCL, FANCM ve FANCN'yi (PALB2 olarak da adlandırılır) içerir. Daha önce tanımlanan FANCH grubu, FANCA ile aynıdır. Fanconi anemisi, sitogenetik instabilite, DNA çapraz bağlama ajanlarına karşı aşırı duyarlılık, artmış kromozomal kırılma ve kusurlu DNA onarımı ile karakterize genetik olarak heterojen resesif bir hastalıktır. Fanconi anemisi tamamlayıcı grubunun üyeleri dizi benzerliğini paylaşmaz; ortak bir nükleer protein kompleksinde birleşmeleriyle ilişkilidirler. Bu gen, tamamlayıcı grup A için proteini kodlar. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. Bu gendeki mutasyonlar Fanconi anemisinin en yaygın nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Juldisease: FANCA'daki kusurlar Fanconi anemisinin (FA) bir nedenidir [MIM:227650]. FA, ilerleyici pansitopeni, çeşitli konjenital malformasyonlar ve malignitelerin gelişimine yatkınlık ile karakterize, genetik olarak heterojen, otozomal resesif bir hastalıktır. Hücresel düzeyde, DNA'ya zarar veren ajanlara karşı aşırı duyarlılık, kromozomal instabilite (artan kromozom kırılması) ve kusurlu DNA onarımı ile ilişkilidir.,işlev: Replikasyon sonrası onarımda veya hücre döngüsü kontrol noktası işlevi görebilen DNA onarım proteini. Zincirler arası DNA çapraz bağ onarımında ve normal kromozom stabilitesinin korunmasında rol oynayabilir.,PTM: DNA hasarı üzerine, muhtemelen ATM veya ATR tarafından fosforile edilir. Fosforilasyon, nükleer kompleksin oluşumu için gereklidir. A, B, C, E, F, G ve H gruplarından türetilen hücrelerde fosforile edilmez. Hücre içi konumu: Majör formu nükleerdir. Minör formu sitoplazmiktir. Alt birim: FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL/PHF9 ve FANCM'den oluşan çoklu alt birimli FA kompleksine aittir. Bu kompleks FA hastalarında bulunmaz. |