FANCG (fosfo Ser383) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
FANCG
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FANCG (fosfo Ser383) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FANCG |
| Alternatif İsimler | FANCG; XRCC9; Fanconi anemia group G protein; Protein FACG; DNA repair protein XRCC9 |
| Gen Kimliği | 2189 |
| SwissProt Kimliği | O15287 |
| İmmünojen | İnsan FANCG'sinin (fosfo Ser383) fosforilasyon bölgesi etrafında sentezlenen fosfo-peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 69kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Fanconi anemisi tamamlayıcı grubu (FANC) şu anda FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (BRCA2 olarak da bilinir), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (BRIP1 olarak da bilinir), FANCL, FANCM ve FANCN'yi (PALB2 olarak da bilinir) içerir. Daha önce tanımlanan FANCH grubu, FANCA ile aynıdır. Fanconi anemisi, sitogenetik instabilite, DNA çapraz bağlayıcı ajanlara karşı aşırı duyarlılık, artmış kromozomal kırılma ve kusurlu DNA onarımı ile karakterize genetik olarak heterojen resesif bir hastalıktır. Fanconi anemisi tamamlayıcı grubunun üyeleri dizi benzerliği göstermez; ortak bir nükleer protein kompleksinde bir araya gelmeleriyle ilişkilidirler. Bu gen, tamamlayıcı grup G için proteini kodlar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: FANCG'deki kusurlar Fanconi anemisinin (FA) bir nedenidir [MIM:227650]. FA, ilerleyici pansitopeni, çeşitli konjenital malformasyonlar ve malignitelerin gelişimine yatkınlık ile karakterize, genetik olarak heterojen, otozomal resesif bir hastalıktır. Hücresel düzeyde, DNA'ya zarar veren ajanlara karşı aşırı duyarlılık, kromozomal instabilite (artan kromozom kırılması) ve kusurlu DNA onarımı ile ilişkilidir., işlevi: Replikasyon sonrası onarım veya hücre döngüsü kontrol noktası işlevi görebilen DNA onarım proteini. Zincirler arası DNA çapraz bağ onarımında ve normal kromozom stabilitesinin korunmasında rol oynayabilir. Aday tümör baskılayıcı gen., benzerlik: 4 TPR tekrarı içerir., hücre içi konum: Başlıca formu nükleerdir. Minör form sitoplazmiktir.,alt birim: FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL/PHF9 ve FANCM'den oluşan çoklu alt birimli FA kompleksine aittir. Kompleks, FA hastalarında bulunmaz.,doku özgüllüğü:Testis ve timusta yüksek oranda ifade edilir. Lenfoblastlarda bulunur., |