FGFR3 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
FGFR3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FGFR3 Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FGFR3 |
| Alternatif İsimler | ACH; CEK2; JTK4; CD333; HSFGFR3EX |
| Gen Kimliği | 2261 |
| SwissProt Kimliği | P22607 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan FGFR3'ün (AA: 529-694) saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 87.7kDa |
Araştırma Alanı
| Apoptosis,TGF-beta signaling pathway,PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway,Hippo signaling pathway |
Arka Plan
| Bu gen, amino asit dizisi üyeler arasında ve farklı türler arasında oldukça korunmuş olan fibroblast büyüme faktörü reseptörü (FGFR) ailesinin bir üyesini kodlar. FGFR ailesi üyeleri, ligand afiniteleri ve doku dağılımları bakımından birbirlerinden farklılık gösterir. Tam uzunlukta temsili bir protein, üç immünoglobulin benzeri alandan, tek bir hidrofobik membranı kaplayan segmentten ve bir sitoplazmik tirozin kinaz alanından oluşan hücre dışı bir bölgeden oluşur. Proteinin hücre dışı kısmı, fibroblast büyüme faktörleriyle etkileşime girerek bir dizi aşağı akış sinyalini harekete geçirir ve nihayetinde mitogenez ve farklılaşmayı etkiler. Bu özel aile üyesi, asidik ve bazik fibroblast büyüme hormonuna bağlanır ve kemik gelişimi ve bakımında rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar kraniyosinostoz ve çeşitli iskelet displazisi tiplerine yol açar. Farklı protein izoformlarını kodlayan üç alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2009] |