Fibulin-3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
EFEMP1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Fibulin-3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EFEMP1 |
| Alternatif İsimler | EFEMP1; FBLN3; FBNL; EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1; Extracellular protein S1-5; Fibrillin-like protein; Fibulin-3; FIBL-3 |
| Gen Kimliği | 2202 |
| SwissProt Kimliği | Q12805 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EFEMP1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 111-160 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 55kDa |
Araştırma Alanı
| Signal ; Signaling Pathway; Calcium Signaling; Calcium Binding Proteins; Neuroscience; Sensory System; Visual system |
Arka Plan
| Bu gen, hücre dışı matris glikoproteinlerinden fibulin ailesinin bir üyesini kodlar. Bu ailenin tüm üyeleri gibi, kodlanan protein de art arda tekrarlanan epidermal büyüme faktörü benzeri tekrarlar ve ardından bir C-terminus fibulin tipi alan içerir. Bu gen, malign gliomalarda yukarı regüle edilir ve bu tümörlerin agresif yapısında rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar Doyne petek retina distrofisi ile ilişkilidir. Aynı proteini kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2009], alternatif ürünler: Bazı izoformlar için deneysel doğrulama eksik olabilir, hastalık: EFEMP1'deki kusurlar, malattia leventinese (MLVT VEYA ML) olarak da bilinen Doyne petek retina distrofisinin (DHRD) bir nedenidir [MIM:126600]. DHRD, retina pigment epitelinin altında biriken drusen adı verilen sarı-beyaz tortularla karakterize otozomal dominant bir hastalıktır.,çevrimiçi bilgi:Retina International'ın Bilimsel Haber Bülteni,benzerlik:Fibulin ailesine aittir.,benzerlik:6 EGF benzeri bölge içerir., |