Fibulin-4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
EFEMP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Fibulin-4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EFEMP2 |
| Alternatif İsimler | EFEMP2; FBLN4; EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2; Fibulin-4; FIBL-4; Protein UPH1 |
| Gen Kimliği | 30008 |
| SwissProt Kimliği | O95967 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EFEMP2'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 91-140 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Çok sayıda ekstraselüler matriks proteininin epidermal büyüme faktörü (EGF) alanının varyasyonlarını içerdiği ve kan pıhtılaşması, kompleman aktivasyonu ve gelişim sırasında hücre kaderinin belirlenmesi gibi çeşitli işlevlerde rol oynadığı bulunmuştur. Bu gen tarafından kodlanan protein, dört EGF2 alanı ve altı kalsiyum bağlayıcı EGF2 alanı içerir. Bu gen, elastik lif oluşumu ve bağ dokusu gelişimi için gereklidir. Bu gendeki kusurlar, otozomal resesif kutis laxa sendromuna neden olur. Bu gen için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2011], hastalık: EFEMP2'deki kusurlar, otozomal resesif kutis laxa tip I'in (CL tip I) bir nedenidir [MIM:219100]. Kalıtsal kutis laxa, deri anormallikleri ve değişken sistemik belirtilerle karakterize heterojen bir bağ dokusu bozukluğu grubunu ifade eder. En sabit klinik özellik, gevşek cilt, yüz ve gövdede sarkmadır. Kalıtsal kutis laksa, hem otozomal dominant hem de otozomal resesif kalıtımla geçer. CL tip I en şiddetli fenotipi gösterir ve en kötü prognoza sahiptir. Cilde ek olarak, akciğer ve atardamarlar gibi elastik liflerle zenginleştirilmiş iç organlar da etkilenir. Benzerlik: Fibulin ailesine aittir. Benzerlik: 6 EGF benzeri bölge içerir. |