Fibulin-5 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FBLN5
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Fibulin-5 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FBLN5 |
| Alternatif İsimler | FBLN5; DANCE; Fibulin-5; FIBL-5; Developmental arteries and neural crest EGF-like protein; Dance; Urine p50 protein; UP50 |
| Gen Kimliği | 10516 |
| SwissProt Kimliği | Q9UBX5 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FBLN5'inden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 171-220 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, Arg-Gly-Asp (RGD) motifi ve kalsiyum bağlayıcı EGF benzeri alanlar içeren salgılanan, hücre dışı bir matris proteinidir. İntegrinler ve RGD motifinin etkileşimi yoluyla endotel hücrelerinin yapışmasını destekler. Gelişmekte olan atardamarlarda belirgin olarak ifade edilir, ancak yetişkin damarlarda daha az ifade edilir. Bununla birlikte, ifadesi balonla hasar görmüş damarlarda ve aterosklerotik lezyonlarda, özellikle intimal vasküler düz kas hücreleri ve endotel hücrelerinde yeniden indüklenir. Bu nedenle, bu gen tarafından kodlanan protein vasküler gelişim ve yeniden şekillenmede rol oynayabilir. Bu gendeki kusurlar otozomal dominant kutis laxa, otozomal resesif kutis laxa tip I (CL tip I) ve yaşa bağlı makula dejenerasyonu tip 3'ün (ARMD3) nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: FBLN5'teki kusurlar otozomal dominant kutis laxa'nın bir nedenidir [MIM:123700]. Kalıtsal kutis laxa, deri anormallikleri ve değişken sistemik belirtilerle karakterize heterojen bir bağ dokusu bozukluğu grubunu ifade eder. En sabit klinik özellik, yüz ve gövdede sarkıklık ve gevşekliktir. Kalıtsal kutis laxa hem otozomal dominant hem de otozomal resesif kalıtımla geçer. Otozomal dominant kutis laxa, nispeten iyi huylu kalıtsal ve edinilmiş bir bağ dokusu bozukluğudur., hastalık: FBLN5'teki kusurlar otozomal resesif kutis laxa tip I'in (CL tip I) bir nedenidir [MIM:219100]. CL tip I en şiddetli fenotipi gösterir ve en kötü prognoza sahiptir. Cildin yanı sıra, akciğer ve atardamarlar gibi elastik liflerle zenginleştirilmiş iç organlar da etkilenir. Hastalık: FBLN5'teki kusurlar, yaşa bağlı makula dejenerasyonu tip 3'ün (ARMD3) nedenidir [MIM:608895]. ARMD, çok faktörlü bir hastalıktır ve gelişmiş ülkelerde geri dönüşü olmayan görme kaybının en yaygın nedenidir. Hastaların çoğunda hastalık, retina pigment epitelinin altında ve Bruch membranı olarak bilinen elastin içeren bir yapı içinde bulunan, oftalmoskopik olarak görülebilen sarımsı protein ve lipit birikimleri (drusen olarak bilinir) olarak kendini gösterir. İşlevi: İntegrinler ve RGD motifinin etkileşimi yoluyla endotel hücrelerinin yapışmasını destekler. İntegrin reseptörleri için vasküler bir ligand olabilir ve vasküler gelişim ve yeniden şekillenmede rol oynayabilir.,benzerlik:Fibulin ailesine aittir.,benzerlik:6 EGF benzeri bölge içerir.,doku özgüllüğü:Öncelikle kalp, yumurtalık ve kolonda, ayrıca böbrek, pankreas, testis, akciğer ve plasentada ifade edilir. Beyin, karaciğer, timus, prostat veya periferik kan lökositlerinde tespit edilemez., |