Filamin A Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
Filamin A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Filamin A Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | Filamin A |
| Alternatif İsimler | FLN; FMD; MNS; OPD; ABPX; CSBS; CVD1; FLN1; NHBP; OPD1; OPD2; XLVD; XMVD; FLN-A; ABP-280 |
| Gen Kimliği | 2316 |
| SwissProt Kimliği | P21333 |
| İmmünojen | İnsan Filamin A'nın sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:5000-1:50000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:281 kDa; Observed MW:281 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, aktin filamentlerini çapraz bağlayan ve aktin filamentlerini membran glikoproteinlerine bağlayan bir aktin bağlayıcı proteindir. Kodlanan protein, hücre şekli ve göçünde değişiklikler yaratmak için sitoskeletonun yeniden modellenmesinde rol oynar. Bu protein, integrinler, transmembran reseptör kompleksleri ve ikinci habercilerle etkileşime girer. Bu gendeki kusurlar, periventriküler nodüler heterotopiler (PVNH1, PVNH4), otopalatodigital sendromlar (OPD1, OPD2), frontometafiz displazisi (FMD), Melnick-Needles sendromu (MNS) ve X'e bağlı konjenital idiyopatik intestinal psödoobstrüksiyon (CIIPX) dahil olmak üzere çeşitli sendromların nedenidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2009] |