FoxL2 (fosfo Ser263) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
FOXL2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FoxL2 (fosfo Ser263) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FOXL2 |
| Alternatif İsimler | FOXL2; Forkhead box protein L2 |
| Gen Kimliği | 668 |
| SwissProt Kimliği | P58012 |
| İmmünojen | Antiserum, Ser263'ün fosforilasyon bölgesi çevresinde insan FOXL2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 229-278 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 40kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, çatal başlı bir transkripsiyon faktörünü kodlar. Protein, çatal başlı bir DNA bağlayıcı bölge içerir ve yumurtalık gelişimi ve fonksiyonunda rol oynayabilir. Bu gendeki bir polialanin tekrar bölgesinin genişlemesi ve diğer mutasyonlar, blefarofimozis sendromu ve erken yumurtalık yetmezliğinin bir nedenidir 3. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2016], hastalık: FOXL2'deki kusurlar, blefarofimozis, pitozis ve epikantus inversus sendromunun (BPES) bir nedenidir [MIM:110100]; ayrıca blefarofimozis sendromu olarak da bilinir. Göz kapağı displazisi, küçük palpebral fissürler, düşük göz kapakları ve alt göz kapağından içe ve yukarıya doğru uzanan bir deri kıvrımı ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Tip I BPSE'de (BPES1), göz kapağı anormallikleri kadın kısırlığı ile ilişkilidir. Etkilenen kadınlarda primer amenore veya prematür over yetmezliği (POF) nedeniyle over yetmezliği görülür. Tip II BPSE'de (BPES2) etkilenen bireylerde yalnızca göz kapağı defektleri görülür. Poli-Ala alanını kodlayan bölgede mutasyonel bir odak noktası vardır, çünkü ORF'deki tüm mutasyonların %30'u poli-Ala genişlemelerine yol açar ve bu da çoğunlukla BPES tip II'ye neden olur. Hastalık: FOXL2'deki defektler prematür over yetmezliğinin (POF3) bir nedenidir [MIM:608996]. Prematür over yetmezliği (POF), over gelişiminde bir defekttir ve hipoöstrojenizm, primer veya sekonder amenore, yüksek serum gonadotropin seviyeleri veya erken menopoz ile karakterizedir. POF, 40 yaşın altında yumurtalık fonksiyonunun durması olarak tanımlanır.,fonksiyon:Muhtemel transkripsiyonel düzenleyici.,benzerlik:1 çatal başlı DNA bağlayıcı domain içerir.,doku özgüllüğü:Gelişmekte olan göz kapağındaki ekspresyonuna ek olarak, gelişmekte olan gonadın somatik hücrelerinde çok erken transkripsiyona uğrar (cinsiyet belirlenmesinden önce) ve ekspresyonu erişkin yumurtalığın foliküler hücrelerinde devam eder., |