GK1/3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
GK/GK3P
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GK1/3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GK/GK3P |
| Alternatif İsimler | GK; Glycerol kinase; GK; Glycerokinase; ATP:glycerol 3-phosphotransferase; GK3P; GKP3; GKTB; Putative glycerol kinase 3; GK 3; Glycerokinase 3; ATP:glycerol 3-phosphotransferase 3; Glycerol kinase; testis specific 1 |
| Gen Kimliği | 2713 |
| SwissProt Kimliği | P32189/Q14409 |
| İmmünojen | Antiserum, insan GK3'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 21-70 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 61kDa |
Araştırma Alanı
| Glycerolipid metabolism;PPAR; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, FGGY kinaz ailesine aittir. Bu protein, gliserol alımı ve metabolizmasının düzenlenmesinde önemli bir enzimdir. ATP ile gliserolün fosforilasyonunu katalize ederek ADP ve gliserol-3-fosfat üretir. Bu gendeki mutasyonlar, gliserol kinaz eksikliği (GKD) ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2011], katalitik aktivite: ATP + gliserol = ADP + sn-gliserol 3-fosfat., dikkat: Burada gösterilen dizi, bir Ensembl otomatik analiz hattından türetilmiştir ve ön veri olarak değerlendirilmelidir., hastalık: GK'daki kusurlar, GK eksikliğinin (GKD) nedenidir [MIM:307030]. Bu hastalık, epizodik metabolik ve MSS dekompansasyonu ile semptomatik veya sadece hipergliserolemi ve hipergliserolüri ile asemptomatik olabilir.,işlev: Gliserol alımının ve metabolizmasının düzenlenmesinde anahtar enzim.,yol: Poliol metabolizması; gliserol kinaz yoluyla gliserolün parçalanması; gliserolden sn-gliserol 3-fosfat: adım 1/1.,benzerlik: FGGY kinaz ailesine aittir.,hücre altı konumu: Sperm ve fetal dokularda enzimin büyük kısmı mitokondriye bağlıdır, ancak karaciğer gibi yetişkin dokularda sitoplazmada bulunur.,doku özgüllüğü: Karaciğer, böbrek ve testiste yüksek oranda ifade edilir. İzoform 2 ve 3, testis ve fetal karaciğerde spesifik olarak ifade edilir, ancak yetişkin karaciğerinde ifade edilmez., |