GPR98 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
GPR98
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GPR98 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GPR98 |
| Alternatif İsimler | KIAA0686 KIAA1943 MASS1 VLGR1 |
| Gen Kimliği | 84059 |
| SwissProt Kimliği | Q8WXG9 |
| İmmünojen | İnsan proteininin bir bölümünden türetilen sentezlenmiş peptit |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 693kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, G-protein bağlı reseptör süper ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, 7-transmembran reseptör alanı içerir, kalsiyuma bağlanır ve merkezi sinir sisteminde ifade edilir. Bu gendeki mutasyonlar, Usher sendromu 2 ve ailevi ateşli nöbetlerle ilişkilidir. Alternatif olarak eklenmiş birkaç transkript tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], gelişim aşaması: İzoform 1, mutlak ifade düzeylerindeki geniş farklılıklara rağmen, test edilen çoğu dokuda izoform 2'den 4 kat daha fazladır. İzoform 3, incelenen çoğu dokuda izoform 1 düzeylerinin yaklaşık 1,5 katı oranında ifade edilir. Fetal testiste izoform 3 neredeyse yalnızca ifade edilir. Hastalık: GPR98'deki kusurlar, Usher sendromu tip 2C'nin (USH2C) nedenidir [MIM:605472]. USH, retinitis pigmentosa ile sensörinöral sağırlığın birlikteliğiyle karakterize genetik olarak heterojen bir durumdur. Başlangıç yaşı ve işitsel ve vestibüler fonksiyonlardaki farklılıklar, Usher sendromu tip 1 (USH1), Usher sendromu tip 2 (USH2) ve Usher sendromu tip 3'ü (USH3) birbirinden ayırır. USH2, normal vestibüler yanıtlarla seyreden doğuştan hafif işitme kaybı ile karakterizedir. Hastalık: GPR98'deki kusurlar, ailevi ateşli konvülsiyon tip 4'ün (FEB4) [MIM:604352] nedeni olabilir; ailevi ateşli nöbetler olarak da bilinir. Ateşli konvülsiyonlar, intrakraniyal enfeksiyon veya tanımlanmış patolojik ya da travmatik bir neden olmaksızın çocukluk çağında ateşli ataklarla ilişkili nöbetlerdir. 3 ay ile 5 yaş arasındaki çocukların %2-5'ini etkileyen yaygın bir durumdur. Çoğunluğu basit ateşli nöbetlerdir (genellikle jeneralize başlangıçlı, 30 dakikadan kısa süren tek nöbetler olarak tanımlanır). Karmaşık ateşli nöbetler, fokal başlangıç, 30 dakikadan uzun süreli ve/veya 24 saat içinde birden fazla nöbet ile karakterizedir. Basit ateşli nöbetleri takiben epilepsi gelişme olasılığı düşüktür. Karmaşık ateşli nöbetler, orta derecede artmış epilepsi insidansı ile ilişkilidir.,işlev:Merkezi sinir sisteminin gelişiminde önemli bir rolü olabilecek reseptör.,çeşitli:Bilinen en büyük hücre yüzey proteinidir.,benzerlik:G-protein bağlı reseptör 2 ailesine aittir. LN-TM7 alt ailesi.,benzerlik:1 GPS alanı içerir.,benzerlik:35 Calx-beta alanı içerir.,benzerlik:6 EAR tekrarı içerir.,alt birim:WHRN ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Yetişkin dokularda düşük düzeylerde ifade edilir., |