Glukozidaz IIβ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
PRKCSH
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Glukozidaz IIβ Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PRKCSH |
| Alternatif İsimler | PRKCSH; G19P1; Glucosidase 2 subunit beta; 80K-H protein; Glucosidase II subunit beta; Protein kinase C substrate 60.1 kDa protein heavy chain; PKCSH |
| Gen Kimliği | 5589 |
| SwissProt Kimliği | P14314 |
| İmmünojen | Antiserum, insan GLU2B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 81-130 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 59kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, endoplazmik retikulumda bulunan N-bağlı bir glikan işleme enzimi olan glukozidaz II'nin beta alt birimini kodlar. Kodlanan protein, protein kinaz C'nin bir substratı olduğu bilinen asidik bir fosfoproteindir. Bu gendeki mutasyonlar otozomal dominant polikistik karaciğer hastalığı ile ilişkilendirilmiştir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2014], hastalık: PRKCSH'deki kusurlar polikistik karaciğer hastalığının (PCLD) bir nedenidir [MIM:174050]. PCLD, otozomal dominant bir hastalıktır ve safra epitel kökenli çoklu karaciğer kistlerinin varlığı ile karakterizedir. PCLD, otozomal dominant polikistik böbrek hastalığından (ADPKD) bağımsız olarak ortaya çıkabilen farklı bir klinik ve genetik durumdur [MIM:173900] ve vakaların önemli bir kısmında hepatik kistlerle ilişkilidir.,işlev:Glukozidaz II'nin düzenleyici alt birimi.,yol:Glikan metabolizması; N-glikan metabolizması.,benzerlik:1 PRKCSH alanı içerir.,benzerlik:2 EF-el alanı içerir.,alt birim:Bir katalitik alfa alt biriminin (GANAB) ve bir beta alt biriminin (PRKCSH) heterodimeri. Glikozile edilmiş PTPRC'ye bağlanır., |