HAUSP Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
HAUSP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HAUSP Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azid içeren PBS'de saflaştırılmış antikor. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HAUSP |
| Alternatif İsimler | TEF1; HAUSP; USP7 |
| Gen Kimliği | 7874 |
| SwissProt Kimliği | Q93009 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan HAUSP'nin saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 128kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| USP7 veya HAUSP, ubikitin spesifik bir proteaz veya ubikitini substratlarından ayıran bir deubikitinasyon enzimidir. Ubikitinasyon (poliübikitinasyon) genellikle hücresel proteinlerin stabilitesi ve degradasyonuyla ilişkili olduğundan, HAUSP aktivitesi genellikle substrat proteinlerini stabilize eder. HAUSP, en yaygın olarak tümör baskılayıcı protein p53 için E3 ubikitin ligazı olan Mdm2'nin doğrudan antagonisti olarak bilinir. Normalde p53 seviyeleri, kısmen Mdm2 aracılı ubikitinasyon ve p53 degradasyonu nedeniyle düşük tutulur. İlginç bir şekilde, onkojenik saldırılara yanıt olarak HAUSP, p53'ü deubikitinasyona uğratabilir ve p53'ü Mdm2 aracılı degradasyondan koruyabilir; bu da strese yanıt olarak p53'ün ani stabilizasyonu için bir tümör baskılayıcı fonksiyona sahip olabileceğini gösterir. HAUSP fonksiyonunun bir diğer önemli rolü de p53'ün onkojenik stabilizasyonunu sağlamaktır. Myc ve E1A gibi onkogenlerin, p19 alternatif okuma çerçevesine (p19ARF, ARF olarak da bilinir) bağlı bir yol aracılığıyla p53'ü aktive ettiği düşünülmektedir, ancak bazı kanıtlar ARF'nin bu süreçte gerekli olmadığını göstermektedir. İlginç bir olasılık, HAUSP'nin hücreyi onkojenik saldırılara karşı korumak için alternatif bir yol sağlamasıdır. |