HIRA Tavşan Monoklonal Antikoru

HIRA Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe86418
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ICC/IF,FC,IP
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:HIRA
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
HIRA Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC,IP
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
HIRA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı HIRA Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı HIRA
Alternatif İsimler TUP1; DGCR1; TUPLE1
Gen Kimliği 7290
SwissProt Kimliği P54198
İmmünojen İnsan HIRA'sının sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,ICC/IF,FC,IP
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:50-1:200,FC 1:100-1:1000,IP 1:10-1:100
Moleküler Ağırlık Calculated MW:112 kDa; Observed MW:112 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, H3.3 varyant histonunu nükleozomlara öncelikli olarak yerleştiren bir histon şaperonunu kodlar. Maya, sinek ve bitkilerde bu genin ortologları, transkripsiyonel olarak sessiz heterokromatin oluşumu için gereklidir. Bu gen, yaşlanmayla ilişkili heterokromatin odaklarının oluşumunda önemli bir rol oynar. Bu odaklar, muhtemelen yaşlanan hücrelerde meydana gelen geri döndürülemez hücre döngüsü değişikliklerine aracılık eder. DiGeorge sendromu gibi bazı haploinsüfisiensi sendromlarında birincil aday gen olarak kabul edilir ve genin yetersiz üretimi normal embriyonik gelişimi bozabilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp