HXK I Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
HK1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HXK I Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HK1 |
| Alternatif İsimler | HK1; Hexokinase-1; Brain form hexokinase; Hexokinase type I; HK I |
| Gen Kimliği | 3098 |
| SwissProt Kimliği | P19367 |
| İmmünojen | Antiserum, insan HXK1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 31-80 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 109kDa |
Araştırma Alanı
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Fructose and mannose metabolism;Galactose metabolism;Starch and sucrose metabolism;Amino sugar and nucleotide sugar metabolism;Insulin_Receptor;Type II diabetes mellitus; |
Arka Plan
| Heksokinazlar, çoğu glikoz metabolizması yolunun ilk adımı olan glikoz-6-fosfat üretmek için glikozu fosforile eder. Bu gen, mitokondrinin dış zarında bulunan yaygın bir heksokinaz formunu kodlar. Bu gendeki mutasyonlar, heksokinaz eksikliğine bağlı hemolitik anemi ile ilişkilendirilmiştir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, bazıları dokuya özgü olan farklı izoformları kodlayan çeşitli transkript varyantlarının ortaya çıkmasına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2016], katalitik aktivite: ATP + D-heksoz = ADP + D-heksoz 6-fosfat., hastalık: HK1'deki kusurlar heksokinaz eksikliğinin nedenidir [MIM:235700]. Heksokinaz eksikliği, baskın klinik özellik olarak nonsferositik hemolitik aneminin görüldüğü nadir bir otozomal resesif hastalıktır.,alan: Bu heksokinazın N ve C terminal yarıları birbirlerine büyük oranda dizi benzerliği gösterir. Katalitik aktivite C terminali ile ilişkiliyken, düzenleyici fonksiyon N terminali ile ilişkilidir.,enzim regülasyonu: Heksokinaz, ürünü Glc-6-P tarafından inhibe edilen bir allosterik enzimdir.,çeşitli: Omurgalılarda heksokinaz I, II, III ve IV (glukokinaz) olarak adlandırılan dört ana glikoz fosforile edici izoenzim vardır.,çevrimiçi bilgi: Heksokinaz girişi,yol: Karbonhidrat metabolizması; heksoz metabolizması.,benzerlik:Heksokinaz ailesine aittir.,hücre altı konumu:Hidrofobik N-terminal dizisi membran bağlanmasında rol oynayabilir.,alt birim:Monomer.,doku özgüllüğü:İzoform 2 eritrosit özgüldür; izoform 3 ve izoform 4 testis özgüldür., |