Tüysüz Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
HR
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Tüysüz Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HR |
| Alternatif İsimler | HR; Protein hairless |
| Gen Kimliği | 55806 |
| SwissProt Kimliği | O43593 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SAÇINDAN elde edilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 41-90 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 130kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, saç büyümesinde rol oynayan bir proteini kodlar. Bu protein, tiroid hormon reseptörü, retinoik asit reseptörüyle ilişkili yetim reseptörler ve D vitamini reseptörleri de dahil olmak üzere birden fazla nükleer reseptörün transkripsiyonel bir baskılayıcısı olarak işlev görür ve histon deasetilazlarla etkileşime girer. Bu proteinin translasyonu, birincil ORF'nin yukarısında bulunan bir düzenleyici açık okuma çerçevesi (ORF) tarafından modüle edilir. Bu yukarı ORF'deki mutasyonlar, genetik saç dökülmesinin otozomal dominant bir formu olan Marie Unna kalıtsal hipotrikozuna (MUHH) neden olur. Bu gendeki mutasyonlar ayrıca papüler lezyonlu otozomal resesif konjenital alopesi ve atrişi gibi saç dökülmesine neden olan diğer hastalıklara da neden olur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2014],alternatif ürünler:Ek izoformlar mevcut gibi görünüyor,hastalık:HR'deki kusurlar alopecia universalis congenita'nın (ALUNC) nedenidir [MIM:203655].ALUNC, saçsız saç kökleri ile karakterize nadir görülen otozomal resesif bir saç dökülmesi türüdür.,hastalık:HR'deki kusurlar papüler lezyonlu atriki (APL) nedenidir [MIM:209500]; aynı zamanda konjenital atriki olarak da bilinir. APL, vücudun büyük bir bölümünde papiller lezyonlar ve neredeyse tamamen kılsız olma ile karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. İşlevi: Kıl büyümesinin bir evresini düzenlemek için etkili olabilecek bir transkripsiyon faktörü görevi görebilir. Benzerlik: 1 JmjC domaini içerir. Doku özgüllüğü: 1 ve 2 izoformlarının en güçlü ekspresyonu ince bağırsakta, daha zayıf ekspresyonu beyin ve kolonda görülür ve eser miktarda ekspresyon karaciğer, pankreas, dalak, timus, mide, tükürük bezi, apandisit ve trakeada bulunur. İzoform 1 her zaman en bol bulunanıdır. İzoform 1 böbrek ve testiste düşük seviyelerde, izoform 2 ise ciltte yüksek seviyelerde ekspresyon gösterir. |