KALIG-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
KAL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | KALIG-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KAL1 |
| Alternatif İsimler | KAL1; ADMLX; KAL; KALIG1; Anosmin-1; Adhesion molecule-like X-linked; Kallmann syndrome protein |
| Gen Kimliği | 3730 |
| SwissProt Kimliği | P23352 |
| İmmünojen | Antiserum, insan KAL1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 151-200 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | 76kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gendeki mutasyonlar X'e bağlı Kallmann sendromuna neden olur. Kodlanan protein, sinir hücresi yapışması ve akson göçünde işlev gördüğü bilinen proteinlere dizi olarak benzerdir. Ayrıca, bu hücre yüzey proteini N-glikozile edilmiştir ve anti-proteaz aktivitesine sahip olabilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: KAL1'deki kusurlar, Kallmann sendromu tip 1'in (KAL1) nedenidir [MIM:308700]; hipogonadotropik hipogonadizm ve anosmi olarak da bilinir. Anosmi veya hiposmi, koku soğancıklarının ve yollarının yokluğu veya hipoplazisi ile ilişkilidir. Hipogonadizm, gonadotropin salgılatıcı hormon eksikliğinden kaynaklanır ve muhtemelen gonadotropin salgılatıcı hormon sentezleyen nöronların embriyonik göçünün başarısızlığından kaynaklanır. Bazı hastalarda böbrek agenezisi, dudak ve/veya damak yarığı, seçici diş agenezisi ve bimanuel senkinezi gibi diğer gelişimsel anomaliler de görülebilir. Bazı vakalarda anosmi olmayabilir veya fark edilmeyebilir.,fonksiyon: Anti-proteaz aktiviteye sahip adezyon benzeri bir molekül olabilir.,PTM: N-glikozile.,benzerlik:1 WAP alanı içerir.,benzerlik:4 fibronektin tip-III alanı içerir., |