KRT13 Fare Monoklonal Antikoru

KRT13 Fare Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMM81157
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ELISA,FC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:KRT13
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , ,
KRT13 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA,FC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
KRT13
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı KRT13 Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı KRT13
Alternatif İsimler K13; CK13
Gen Kimliği 3860
SwissProt Kimliği P13646
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan KRT13'ün (AA: 143-295) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,ELISA,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 52kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, keratin gen ailesinin bir üyesidir. Keratinler, epitel hücrelerinin yapısal bütünlüğünden sorumlu ara filament proteinleridir ve sitokeratinler ve saç keratinleri olarak alt gruplara ayrılır. Tip I sitokeratinlerin çoğu, heterotipik keratin zincir çiftleri halinde düzenlenmiş asidik proteinlerden oluşur. Bu tip I sitokeratin, keratin 4 ile eşleşmiştir ve kornifiye olmamış tabakalı epitelin suprabazal katmanlarında ifade edilir. Bu gen ve keratin 4'teki mutasyonlar, otozomal dominant bir hastalık olan Beyaz Sünger Nevusu ile ilişkilendirilmiştir. Tip I sitokeratinler, kromozom 17q21.2'nin bir bölgesinde kümelenmiştir. Bu genin alternatif eklenmesi, birden fazla transkript varyantına neden olur; ancak, tüm varyantlar tanımlanmamıştır.
   💬 WhatsApp