LRP2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
LRP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | LRP2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | LRP2 |
| Alternatif İsimler | LRP2 |
| Gen Kimliği | 4036 |
| SwissProt Kimliği | P98164 |
| İmmünojen | İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 2890-2970 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 512kDa |
Araştırma Alanı
| Hedgehog; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, düşük yoğunluklu lipoprotein ilişkili protein 2 (LRP2) veya megalin, birçok farklı dokuda, ancak öncelikle böbrek gibi emici epitel dokularda ifade edilen çok ligandlı bir endositotik reseptördür. Bu glikoproteinin geniş bir amino-terminal hücre dışı alanı, tek bir transmembran alanı ve kısa bir karboksi-terminal sitoplazmik kuyruğu vardır. Hücre dışı ligand bağlama alanları, albümin, apolipoproteinler B ve E ve lipoprotein lipaz dahil olmak üzere çeşitli makromoleküllere bağlanır. LRP2 proteini, lipoproteinler, steroller, vitamin bağlayıcı proteinler ve hormonlar dahil olmak üzere çok sayıda ligandın geri alımı için kritik öneme sahiptir. Bu proteinin ayrıca hücre sinyallemesinde de rolü vardır; hücre dışı ligandlar arasında paratiroid hormonları ve morfojen sonik kirpi bulunurken, sitozolik ligandlar arasında MAP kinaz iskele proteinleri ve JNK ile etkileşen proteinler bulunur. Hastalığın geri dönüşümü: LRP2'deki kusurlar Donnai-Barrow sendromunun (DBS) [MIM:222448] nedenidir; aynı zamanda fasioculoacousticorenal (FOAR) sendromu olarak da adlandırılır. DBS, korpus kallozum agenezisi, konjenital diyafram hernisi, yüz dismorfolojisi, oküler anomaliler, sensörinöral işitme kaybı ve gelişimsel gecikme gibi majör malformasyonlarla karakterize nadir bir otozomal resesif hastalıktır. FOAR sendromu ilk olarak yüz anomalileri, oküler anomaliler, sensörinöral işitme kaybı ve proteinüriyi kapsayacak şekilde tanımlanmıştır. DBS ve FOAR ilk olarak farklı bozukluklar olarak tanımlanmıştır, ancak 2 bozukluk arasındaki klasik ayırt edici özellikler proteinüri varlığı ve FOAR'da diyafram hernisi ve korpus kallozum anomalilerinin olmamasıydı. İlk raporlar, 2 bozukluğun birçok fenotipik özelliği paylaştığını ve aynı olabileceğini belirtmiştir. Bazı özelliklerin ifadesinde değişkenlik olmasına rağmen (örn. korpus kallozumun agenezisi ve proteinüri), DBS ve FOAR'ın artık aynı varlığı temsil ettiği düşünülmektedir.,fonksiyon: HDL endositozunu aracılık etmek için kübilin ile birlikte etki eder (Benzerlik nedeniyle). Paratiroid hormonu ve paratiroid hormonuyla ilişkili protein salınımının düzenlenmesinde rol oynayabilir.,benzerlik:LDLR ailesine aittir.,benzerlik:17 EGF benzeri bölge içerir.,benzerlik:36 LDL reseptör sınıfı A bölgesi içerir.,benzerlik:37 LDL reseptör sınıfı B tekrarı içerir.,alt birim:plazminojen, ekstraselüler matriks bileşenleri, plazminojen aktivatörü-plazminojen aktivatörü inhibitör tip I kompleksi, apolipoprotein E ile zenginleştirilmiş beta-VLDL, lipoprotein lipaz, laktoferrin, CLU/clusterin ve kalsiyuma bağlanır. Reseptör ilişkili bir protein (RAP) ile birlikte multimerik bir kompleks oluşturur. Ankrin tekrar ailesi A proteini 2'ye (ANKRA2) bağlanır. LRP2BP ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Böbrek proksimal tübülleri dahil olmak üzere emici epitel., |